3-[2-(1-trimethylaminonium-2-propyn)-thien-5-yl]-4,4’-difluoro-2,6-dimethyl-5-thienyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene iodide | 1610621-59-4

• 英文名称: 3-[2-(1-trimethylaminonium-2-propyn)-thien-5-yl]-4,4’-difluoro-2,6-dimethyl-5-thienyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene iodide
• CAS: 1610621-59-4
• 化学式: C₂₅H₂₅BF₂N₃S₂*I
• 分子量: 607.338
• InChiKey: SSXOWUDQQQUBQZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4′-difluoro-2,6-dimethyl-3,5-(dithien-2-yl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 3-[2-(1-trimethylaminonium-2-propyn)-thien-5-yl]-4,4’-difluoro-2,6-dimethyl-5-thienyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene iodide
  参考文献：
  名称：

  水溶性发红噻吩基-BODIPYs的合成和牛血清白蛋白标记

  摘要：

  已经实现了三种红色和水溶性的噻吩基-BODIPY的合成。选择三甲基（炔丙基）铵基作为水溶性的载体。在噻吩基单元的2位或硼原子的4位引入一个或两个阳离子臂。这些染料在600 nm处有明显的吸收，在650 nm处有强烈的发射，在水中的量子产率约为60％。通过柔性臂将此类BODIPY接枝到BSA上非常有效，可以以受控方式粘贴1到30个标签。测量了非常强的荧光（量子产率为56％），并且在PBS缓冲液中以低的上样比率（1：5 BSA /标记）没有染料聚集。

  DOI：

  10.1002/chem.201303988