2,7(6):3,6(7)-Bis[2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene | 205654-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,7(6):3,6(7)-Bis[2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
• CAS: 205654-69-9
• 化学式: C₃₆H₄₈O₈S₁₈
• 分子量: 1185.96
• InChiKey: BUMBCXJVZILIPH-YHZPTAEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.89
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  26.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7(6):3,6(7)-Bis[2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,7(6):3,6(7)-Bis[2-oxo-1,3-dithiole-4,5-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  纵横交叉重叠的四硫富瓦戊烷和拓扑新的[2]环烷的合成

  摘要：

  使用逐步环化反应然后进行分子内偶联，可以容易地制备纵横交错的重叠的四硫富瓦戊烷8。X射线晶体学阐明了顺式，顺式异构体的结构，揭示了氯仿的客体复合物。该电子给体用于在超高压（10 kbar）下合成拓扑上新型的[2]环戊烷11-4PF 6。

  DOI：

  10.1039/a707854d
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis-{2-[2-(2-iodo-ethoxy)-ethoxy]-ethylsulfanyl}-[1,3]dithiole-2-thione 在 cesium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 2,7(6):3,6(7)-Bis[2-thioxo-1,3-dithiole-4,5-diylbisthiobis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)dioxybis(ethane-1,2-diyl)bisthio]tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  纵横交叉重叠的四硫富瓦戊烷和拓扑新的[2]环烷的合成

  摘要：

  使用逐步环化反应然后进行分子内偶联，可以容易地制备纵横交错的重叠的四硫富瓦戊烷8。X射线晶体学阐明了顺式，顺式异构体的结构，揭示了氯仿的客体复合物。该电子给体用于在超高压（10 kbar）下合成拓扑上新型的[2]环戊烷11-4PF 6。

  DOI：

  10.1039/a707854d