Phenyl-<(1S,4R,5R)-4-piperidino-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>oct-4-yl>ketonimin | 157039-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Phenyl-<(1S,4R,5R)-4-piperidino-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>oct-4-yl>ketonimin
• 英文别名: phenyl-[(1S,4R,5R)-4-piperidin-1-yl-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-4-yl]methanimine
• CAS: 157039-25-3
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: MMXNMMFQMCBAFB-CGTJXYLNSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  45.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-<(1S,4R,5R)-4-piperidino-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>oct-4-yl>ketonimin 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Phenyl-<(1S,4S,5R)-4-piperidino-6,8-dioxabicyclo<3.2.1>oct-4-yl>keton
  参考文献：
  名称：

  CNS 活性吡喃：胺和芳基取代的二氧杂双环辛烷

  摘要：

  胺和苯基取代的 6,8-二氧杂双环辛烷 10 和 11 显示出明显的 CNS 效应，这取决于胺类型和空间结构。出于这个原因，产生了具有不同胺 - 芳基距离的 6,8-二氧杂双环辛烷，并从行为药理学的角度和通过测量对 NMDA 受体复合物的 PCP 结合位点的亲和力来检查 CNS 作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270702
• 作为产物：
  描述：

  4-Piperidino-6,8-dioxabicyclo<3,2,1>octan-4-carbonitril 、 苯基锂 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Eiden Fritz, Denk Felix, Hoefner Georg, Arch. Pharm, 327 (1994) N 7, S 405-412

  摘要：

  DOI：