methyl 2-(7-chloro-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate | 91271-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-(7-chloro-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
• CAS: 91271-41-9
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₄
• 分子量: 253.642
• InChiKey: CJBPPRMVYLDKJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(7-chloro-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate 、 丙二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Functionalized 6,10-Dioxo-6,10-dihydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalines and 6,10-Dioxo-6,10-dihydropyrido[2,1-c][1,4]benz­oxazines

  摘要：

  介绍了一种 8-羟基-6,10-二氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并[1,2-a]喹喔啉-7-羧酸烷基酯和 8-羟基-6,10-二氧代-6,10-二氢吡啶并[2,1-c][1,4]苯并恶嗪-7-羧酸烷基酯的高效合成方法。这涉及丙二酰氯与 2-[3,4-二氢-3-氧代喹喔啉-2(1H)-亚基]乙酸烷基酯或 2-(2-氧代-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-亚基)乙酸烷基酯在 CH2Cl2 中于室温下的反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217542
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到methyl 2-(7-chloro-2-oxo-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Functionalized 6,10-Dioxo-6,10-dihydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxalines and 6,10-Dioxo-6,10-dihydropyrido[2,1-c][1,4]benz­oxazines

  摘要：

  介绍了一种 8-羟基-6,10-二氧代-6,10-二氢-5H-吡啶并[1,2-a]喹喔啉-7-羧酸烷基酯和 8-羟基-6,10-二氧代-6,10-二氢吡啶并[2,1-c][1,4]苯并恶嗪-7-羧酸烷基酯的高效合成方法。这涉及丙二酰氯与 2-[3,4-二氢-3-氧代喹喔啉-2(1H)-亚基]乙酸烷基酯或 2-(2-氧代-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-3(4H)-亚基)乙酸烷基酯在 CH2Cl2 中于室温下的反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217542