trans-[FeH(CN)(PEt2(CH2)2PEt2)2] | 181372-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: trans-[FeH(CN)(PEt2(CH2)2PEt2)2]
• 英文别名: trans-[FeH(CN)(depe)2]
• CAS: 181372-53-2
• 化学式: C₂₁H₄₉FeNP₄
• 分子量: 495.369
• InChiKey: KIAQFNQCJNPTHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[FeH(CN)(PEt2(CH2)2PEt2)2] 、 triphenylphosphonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以90%的产率得到Fe(H₂)(CN)(C₁₀H₂₄P₂)2⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) = [Fe(H₂)(CN)(C₁₀H₂₄P₂)2]BF₄
  参考文献：
  名称：

  反式-[M（H 2）（CN）L 2 ] +和反式-[M（H 2）（CNH）L 2 ] 2+的酸性二氢配合物的合成，其中M = Fe，Ru，Os和L = dppm ，dppe，dppp，depe和二氢被三氟甲磺酸根阴离子取代，得到反式-[Ru（OTf）（CN）L 2 ]或反式-[Ru（OTf）（CNH）L 2 ] OTf†

  摘要：

  非常酸性配合物的反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L- 2 ] +和反式- [M（η 2 -H 2）（CNH）L- 2 ] 2+，与配体二氢反式的氰三氟甲磺酸（HOTf ）与Fe（II），Ru（II）和Os（II）。使用不同的金属和膦（dppm = [双（二苯基膦基）甲烷]，dppe = [1,2-双（二苯基膦基）乙烷]，dppp = [1,3-双（二苯基膦基）丙烷]和depe = [1,2-双（二乙基膦基乙烷）乙烷]作为辅助配体影响这些配合物的稳定性和反应性。铁和的络合物比失去二氢配体并配位三氟甲磺酸根阴离子的钌络合物更稳定。报道了反式-[Ru（OTf ）（CN）（dppe）2 ]的晶体结构。在Ru-光学传递函数键是弱等三氟甲磺酸酯配体可以由H移位2（克），得到反式的[Ru（η 2 -H 2）（CN）L- 2] OTf。有稳定的复合物之间的微妙平衡反式- [M（η 2 -H 2）（CN）L-

  DOI：

  10.1039/a906717e
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂ 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到trans-[FeH(CN)(PEt2(CH2)2PEt2)2]
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0056871

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0056871

文献信息

• Ancillary ligand control of reactivity. Protonation at hydride vs. cyanide in trans-[FeH(CN)(R2PCH2CH2PR2)2](R = Et, Ph, p-tolyl) and X-ray crystal structure determination of trans-[FeH(CNH)(R2PCH2CH2PR2)2]BF4(R =p-tolyl)
  作者：Patrick I. Amrhein、Samantha D. Drouin、Cameron E. Forde、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1039/cc9960001665

  日期：——

  The ancillary ligands in trans-[FeH(CN)L2] control whether protonation occurs at hydride to produce a dihydrogen complex or at cyanide to produce a hydrogen isocyanide complex.

  反式-[FeH(CN)L2] 中的辅助配体可控制质子化是发生在氢化物上以产生二氢络合物，还是发生在氰化物上以产生异氰化氢络合物。