FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂ | 22763-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂
• 英文别名: trans-[FeH(Cl)(PEt2(CH2)2PEt2)2]；trans-chlorobis(ethane-1,2-bis(diethylphosphine-P))hydridoiron(II)；trans-FeClH(depe)2；trans-[FeH(Cl)(depe)2]；chloro(hydrido)iron;2-diethylphosphanylethyl(diethyl)phosphane
• CAS: 22763-25-3
• 化学式: C₂₀H₄₉ClFeP₄
• 分子量: 504.804
• InChiKey: VZFDDNFDWZIMMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.48
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂ 在 Me₂Mg 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 [FeH{(CH₃CH)(Et)PCH₂CH₂P(Et)₂-κ²C,P}(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Baker, Murray V.; Field, Leslie D., Organometallics, 1986, vol. 5, # 4, p. 821 - 823

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (depe)₂FeCl₂ 在 sodium-naphthalene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 FeHCl(1,2-bis(diethylphosphino)ethane)₂
  参考文献：
  名称：

  [FeHCl(C₁₀H₂₄P₂)₂]

  摘要：

  trans-Chlorobis[1,2-ethylenebis(diethylphosphine-P)]- hydridoiron(II), [FeHCl(depe)(2)] (depe = C10H24P2), has been prepared from [FeCl2(depe)(2)] and sodium-naphthalene in tetrahydrofuran solution under nitrogen. The structural characterization of the title compound represents the first of an iron(II) hydride halide complex having a Pq donor set. The iron centre is surrounded by one hydride ligand, one Cl atom, trans to the hydride, and two bis(phosphine) ligands, within a distorted octahedron. The trans geometry has also been confirmed in solution by NMR spectroscopy.

  DOI：

  10.1107/s0108270197012754

文献信息

• Acidic Dicationic Iron(II) Dihydrogen Complexes and Compounds Related by H₂ Substitution
  作者：Shaun E. Landau、Robert H. Morris、Alan J. Lough

  DOI：10.1021/ic990876a

  日期：1999.12.1

  [trans-Fe(H(2))(CO)(dppe)(2)](2+) (3) (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane) was generated by protonation of [trans-FeH(CO)(dppe)(2)](+) in CD(2)Cl(2). [trans-Fe(H(2))(CO)(depe)(2)](2+) (6) (depe = 1,2-bis(diethylphosphino)ethane) was generated by the treatment of [trans-FeCl(CO)(depe)(2)](+) in CD(2)Cl(2) with AgSbF(6) under 1 atm of H(2). Complex 3 is more acidic than trifluoromethanesulfonic

  [trans-Fe（H（2））（CO）（dppe）（2）]（2+）（3）（dppe = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷）是通过[trans-FeH（ CD（2）Cl（2）中的CO）（dppe）（2）]（+）。[trans-Fe（H（2））（CO）（depe）（2）]（2+）（6）（depe = 1,2-双（二乙基膦基）乙烷）通过[trans-FeCl在H（2）的1个大气压下用AgSbF（6）在CD（2）Cl（2）中的（CO）（depe）（2）]（+）。在CD（2）Cl（2）中，配合物3比三氟甲磺酸（HOTf）酸性更高，而怀疑6比[Et（2）OH]（+）酸性更低。3 [OTf]（2）对H（2）的损失在减压下稳定了几个小时，表明存在强三中心（Fe-H（2）），两电子sigma键。配合物3和6都经历H（2）取代反应。有证据表明[反式Fe（H（2）O）（CO）（dppe）（2）]（2+）和[反式Fe
• Electrochemistry of transition metal hydride diphosphine complexes trans-MH(X)(PP)2 and trans-[MH(L)(PP)2]+, M = Fe, Ru, Os; PP = chelating phosphine ligand
  作者：Samantha D. Drouin、Patricia A. Maltby、Benjamin E. Rennie、Caroline T. Schweitzer、Adina Golombek、E. Paul Cappellani、Robert H. Morris

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120124

  日期：2021.2

  over 30 iron, ruthenium, and osmium hydride phosphine complexes are reported, along with their MIII/II redox potentials. The complexes are of the type MH(PP)n(X) or [MH(PP)n(L)]+, where PP is one of the following bidentate phosphine ligands: dppe, dtpe, depe, and dtfpe, with n =2; or the tetradentate phosphine ligand meso-tet-1, with n = 1. The electrochemical data of these complexes and those from

  摘要报告了一系列30多种铁，钌和and氢化物膦配合物，以及它们的MIII / II氧化还原电位。络合物的类型为MH（PP）n（X）或[MH（PP）n（L）] +，其中PP是以下双齿膦配体之一：dppe，dtpe，depe和dtfpe，其中n = 2; 或n = 1的四齿膦配体meso-tet-1。这些配合物的电化学数据和文献中的数据用于确定铁和钌的氢化物配体的Lever EL参数为-0.65V。然而，对于来说，氢化物配体的EL值仅在-0.37 V时更正，这是由于相对论效应而导致的Os-Hσ键增强所致。该相关性适用于不可逆的氧化以及可逆的氧化。
• Ancillary ligand control of reactivity. Protonation at hydride vs. cyanide in trans-[FeH(CN)(R2PCH2CH2PR2)2](R = Et, Ph, p-tolyl) and X-ray crystal structure determination of trans-[FeH(CNH)(R2PCH2CH2PR2)2]BF4(R =p-tolyl)
  作者：Patrick I. Amrhein、Samantha D. Drouin、Cameron E. Forde、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1039/cc9960001665

  日期：——

  The ancillary ligands in trans-[FeH(CN)L2] control whether protonation occurs at hydride to produce a dihydrogen complex or at cyanide to produce a hydrogen isocyanide complex.

  反式-[FeH(CN)L2] 中的辅助配体可控制质子化是发生在氢化物上以产生二氢络合物，还是发生在氰化物上以产生异氰化氢络合物。
• Isolation of a zerovalent iron dinitrogen complex with 1,2-bis(diethylphosphino)ethane ligands
  作者：Sanshiro Komiya、Masatoshi Akita、Akira Yoza、Noriko Kasuga、Atsushi Fukuoka、Yasushi Kai

  DOI：10.1039/c39930000787

  日期：——

  A zerovalent iron dinitrogen complex [Fe(N2)(depe)2] having 1,2-bis(diethylphosphino)ethane ligands has been prepared by reduction of [FeCl2(depe)2] with sodium–naphthalene in tetrahydrofuran under nitrogen at room temperature.

  通过在氮气下，在四氢呋喃中用萘将萘中的[FeCl 2（depe）2 ]还原，制备了具有1,2-双（二乙基膦基）乙烷配体的零价铁二氮配合物[Fe（N 2）（depe）2 ] 。室内温度。
• Mechanistic studies on iron phosphine complexes. Part 1. Protonation and substitution of trans-[FeH(X)(diphosphine)2](X = Cl or Br, diphosphine = Et2PCH2CH2PEt2 or Ph2PCH2CH2PPh2)
  作者：Richard A. Henderson

  DOI：10.1039/dt9880000509

  日期：——

  mechanisms of protonation and substitution of trans-[FeH(X)(diphosphine)2][X = Cl or Br, diphosphine = Et2PCH2CH2PEt2(depe) or Ph2PCH2CH2PPh2(dppe)] have been investigated in tetrahydrofuran at I= 0.1 mol dm–3([NBun4][BF4]) and 25 °C. In the presence of acid, HX, loss of phosphine and formation of [FeX2(diphosphine)] occurs by a variety of pathways dependent upon the nature of the phosphine. When diphosphine

  反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ] [X = Cl或Br，diphosphine = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2（depe）或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe ）的质子化和取代机制）]在四氢呋喃中于I = 0.1 mol dm –3（[NBu n 4 ] [BF 4 ]）和25°C下进行了研究。在酸，HX，磷化氢的损失和[FeX 2的形成（二膦）]通过取决于膦的性质的多种途径发生。当二膦= dppe时，来自反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]的螯合物的快速开环使侧基磷原子质子化。随后膦配体解离，金属质子化，释放出二氢，导致形成[FeCl 2（dppe）]。当二膦＝去饱和时，可以确定涉及金属初始质子化的另一途径。相反，将反式-[FeH（X）（diphosphine）2 ]替换为L = CO，MeCN或PhCN以产生反式-[