(Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)-1H-indene | 1227172-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)-1H-indene
• 英文别名: (1Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-[(4-methoxyphenyl)-phenylmethylidene]indene
• CAS: 1227172-64-6
• 化学式: C₃₀H₂₄O₂
• 分子量: 416.519
• InChiKey: QPLHUQLJQPONOS-FLWNBWAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)-1H-indene 、 亚磷酸二乙酯 在 potassium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到diethyl (Z)-(2-(4-methoxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)-1H-inden-3-yl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  苯并富烯的区域选择性直接 C−H 磷酸化

  摘要：

  当前发现的苯并富烯区域选择性 C-3 磷酸化方法极大地促进了磷酸化苯并富烯库的可用性。通过使用控制实验，可以引出反应机理，揭示反应的自由基路线。此外，后期多样化提供了广泛取代的苯并富烯部分。

  DOI：

  10.1002/asia.202201224
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 potassium phosphate monohydrate 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-(4-methoxyphenyl)-1-((4-methoxyphenyl)(phenyl)methylene)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  苯并富烯的区域选择性直接 C−H 磷酸化

  摘要：

  当前发现的苯并富烯区域选择性 C-3 磷酸化方法极大地促进了磷酸化苯并富烯库的可用性。通过使用控制实验，可以引出反应机理，揭示反应的自由基路线。此外，后期多样化提供了广泛取代的苯并富烯部分。

  DOI：

  10.1002/asia.202201224

文献信息

• Rapid access to 1-methyleneindenes via palladium-catalyzed tandem reactions of 1-(2,2-dibromovinyl)-2-alkynylbenzenes with arylboronic acids
  作者：Shengqing Ye、Xiaodi Yang、Jie Wu

  DOI：10.1039/b926763h

  日期：——

  A novel and efficient route for the synthesis of 1-methyleneindenes via palladium-catalyzed tandem reactions of 1-(2,2-dibromovinyl)-2-alkynylbenzene with arylboronic acids is described. This reaction proceeded under mild conditions with high efficiency and excellent selectivity.

  本研究描述了一条通过钯催化 1-(2,2-二溴乙烯基)-2-炔基苯与芳基硼酸的串联反应合成 1-亚甲基茚的新型高效路线。该反应在温和的条件下进行，具有高效率和出色的选择性。
• Regioselective Direct C−H Phosphorylation of Benzofulvenes
  作者：Soumyadip Hore、Abhijeet Singh、Ravi P. Singh

  DOI：10.1002/asia.202201224

  日期：2023.3.14

  availability of the phosphorylated benzofulvene library is greatly facilitated by the current discovered method of regioselective C-3 phosphorylation of benzofulvene. Through the use of control experiments, the mechanism of the reaction may be elicited, revealing the reaction‘s radical route. Furthermore, late-stage diversification provides broadly substituted benzofulvene moieties.

  当前发现的苯并富烯区域选择性 C-3 磷酸化方法极大地促进了磷酸化苯并富烯库的可用性。通过使用控制实验，可以引出反应机理，揭示反应的自由基路线。此外，后期多样化提供了广泛取代的苯并富烯部分。