5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,2'-bisthiophene | 1332462-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,2'-bisthiophene
• 英文别名: 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,2'-bithiophenyl；2-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-5-thiophen-2-ylthiophene
• CAS: 1332462-20-0
• 化学式: C₁₆H₈F₆S₂
• 分子量: 378.362
• InChiKey: XEWLBPBHQDVVDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 2,2'-联二噻吩 在 PdCl(C₃H₅)(dppb) 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-2,2'-bisthiophene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的联噻吩衍生物或双（噻吩-2-基）甲酮与芳基溴的直接单芳基化

  摘要：

  芳基化联噻吩由于其配位和/或物理性质而成为有用的化合物，可以通过钯催化的杂芳烃的 C-H 键活化，然后使用缺电子的芳基溴化物进行芳基化来轻松制备。已经制备了多种 5-芳基化 2,2'-联噻吩衍生物。通过使用空气稳定的 [PdCl(dppb)(C3H5)] 配合物作为催化剂，通常可以获得良好的产率。芳基溴上的一系列官能团，例如乙酰基、甲酰基、酯、腈、三氟甲基、氟和羟烷基，是可以容忍的。

  DOI：

  10.1002/ejic.201100294

文献信息

• 一种含三氟甲基噻吩衍生物及其制备方法和用途
  申请人：宁波大学

  公开号：CN109912563A

  公开（公告）日：2019-06-21

  本发明公开了一种含三氟甲基噻吩衍生物荧光材料及其制备方法和用途，该荧光材料的分子式为C16H8F6S2，晶系为正交，空间群为Pna2(1)，晶胞参数α＝γ＝β＝90°。该荧光材料是将5,5’‑二溴‑2,2’‑双噻吩、(3,5‑双(三氟甲基)苯基)硼酸、醋酸钯和碳酸钾按一定比例合成反应而成，具有明确的空间结构和准确的分子式，合成步骤简单；通过在双噻吩的5位单侧引入3,5‑双(三氟甲基)苯基基团后，增大了共轭体系同时又调节了分子的微观电子结构，提高了该材料的稳定性及其溶解性能，改变了材料的发光性能。