3-(piperidin-3-yl)propionic acid amide | 138304-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(piperidin-3-yl)propionic acid amide
• 英文别名: N-piperidin-3-ylmethyl-acetamide；3-(Piperidin-3-yl)propanamide；3-piperidin-3-ylpropanamide
• CAS: 138304-79-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: FVGJUODBCPPKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(piperidin-3-yl)propionic acid amide 、 (1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-7-yl)-thiocarbamic acid S-ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到3-(acetamidomethyl)-N-[1-(2-chlorophenyl)-3-pyridin-3-yl-4,5-dihydropyrazolo[4,3-g][1,3]benzothiazol-7-yl]piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。

  公开号：

  US20070259855A1

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：Pfizer inc.

  公开号：US20040058922A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  该化合物的化学式为1，其中R1、R2和R3如上所定义，是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，例如Janus Kinase 3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化症、类风湿性关节炎、银屑病、1型糖尿病及糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫性疾病的治疗。
• Cyclophane, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0450429A1

  公开（公告）日：1991-10-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft Cyclophane der allgemeinen Formel in der X₁, X₂, A, R und R₁ bis R₄ wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Additionssalze, insbesondere für die pharmazeutische Anwendung deren physiologisch verträgliche Additionssalze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere wertvolle pharmakologische Eigenschaften wie eine blutdrucksenkende und coronardilatatierende sowie eine milde herzfrequenzsenkende Wirkung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式为 其中 X₁、X₂、A、R 和 R₁ 至 R₄ 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的加成盐，特别是用于医药用途的它们的生理上可耐受的加成盐，这些加成盐具有有价值的特性，特别是有价值的药理特性，如降血压和扩张冠状动脉以及轻度降低心率的作用；含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• Oxopiperazine derivatives
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US10710975B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及式 (I) 或式 (Ia) 的新型化合物 其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医的预防和治疗。