摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

triphenyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane | 82172-54-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triphenyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane
英文别名
Triphenyl-[(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy]silane
triphenyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane化学式
CAS
82172-54-1
化学式
C24H27BO3Si
mdl
——
分子量
402.373
InChiKey
DJDNBGOGFQXUET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Bhardwaj, P. N.; Srivastava, G., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 2, p. 300 - 304
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    频那醇硼烷三苯基硅醇 在 C42H56AlN5 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 triphenyl((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oxy)silane
    参考文献:
    名称:
    铝催化的羰基选择性硼氢化和醇、酚、胺、硫醇、硒醇、硅烷醇与 HBpin 的脱氢偶联
    摘要:
    一种流行的N,N'-螯合 NacNac 类似物,即共轭双胍 (CBG) 稳定的二氢化铝 LAlH 2 ( 1 ) [L = {(ArHN)(ArN)–C N–C=(NAr)(NHAr )}; Ar = 2,6-Et 2 -C 6 H 3 ],展示了在纯净条件下对多种羰基化合物与频哪醇硼烷 (HBpin) 的优异催化硼氢化反应,对可还原的官能团(如烷基、烯烃、卤化物、腈)具有良好的耐受性,硝基、酯、酰胺和杂芳基。此外,我们研究了复合物1在温和的反应条件下,醇、酚、胺、硫醇、硒醇和硅烷醇与 HBpin 的催化交叉脱氢偶联 (CDC)。此外,已经进行了几个对照实验以了解硼氢化和 CDC 反应的机制。所有相应的催化中间体均已通过1 H 和13 C{ 1 H} NMR 光谱方法进行鉴定和表征。与几篇关于金属催化羰基硼氢化的报道相比,这是关于分子铝催化的有机底物 CDC 与 HBpin 的第二份报道。
    DOI:
    10.1016/j.poly.2022.115902
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ruthenium-catalysed multicomponent synthesis of borasiloxanes
    作者:Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan
    DOI:10.1039/c7cc00787f
    日期:——
    We present the selective atom economical synthesis of borasiloxanes using a multi-component approach directly from the one-pot ruthenium catalysed reaction of boranes, silanes and water
    我们提出了直接从一锅催化的硼烷硅烷的多组分方法直接使用多组分方法经济地合成硼烷硅氧烷的方法
  • Synthesis of borasiloxanes by oxidative hydrolysis of silanes and pinacolborane using Cu<sub>3</sub>(BTC)<sub>2</sub> as a solid catalyst
    作者:Amarajothi Dhakshinamoorthy、Abdullah M. Asiri、Patricia Concepcion、Hermenegildo Garcia
    DOI:10.1039/c7cc05221a
    日期:——

    This work reports the synthesis of borasiloxanes from silanes and pinacolboranes using Cu3(BTC)2 as a heterogeneous catalyst in acetonitrile under mild conditions.

    这项工作报告了在乙腈中利用Cu3(BTC)2作为异相催化剂,在温和条件下从硅烷和邻硼烷合成硅氧烷
  • A convenient and clean synthetic method for borasiloxanes by Pd-catalysed reaction of silanols with diborons
    作者:Aya Yoshimura、Michiyo Yoshinaga、Hiroshi Yamashita、Masayasu Igarashi、Shigeru Shimada、Kazuhiko Sato
    DOI:10.1039/c7cc02420g
    日期:——
    Selective O-borylation of silanols with diborons took place in the presence of Pd catalysts to give the corresponding boryl silyl ethers in high yields.
    在Pd催化剂的存在下,用二硅烷醇进行选择性的O-化反应,从而以高收率得到相应的硼烷基甲硅烷基醚。
  • ボリルシリルエーテルの製造方法
    申请人:国立研究開発法人産業技術総合研究所
    公开号:JP2018131428A
    公开(公告)日:2018-08-23
    【課題】ボリルシリルエーテルを効率良く製造することができるボリルシリルエーテルの製造方法を提供することを目的とする。【解決手段】周期表第10族元素及び/又は周期表第11族元素を含む触媒の存在下でシラノールとジボランとを反応させることにより、ボリルシリルエーテルを効率良く生成することができる。【選択図】なし
    这个问题是为了提供一种能够高效制备双醚的双醚的制备方法。通过在存在周期表第10族元素和/或周期表第11族元素的催化剂下使烯醇和双硼烷反应,可以高效生成双醚。【选择图】无
  • Selective Boryl Silyl Ether Formation in the Photoreaction of Bisboryloxide/Boroxine with Hydrosilane Catalyzed by a Transition-Metal Carbonyl Complex
    作者:Masaki Ito、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa
    DOI:10.1021/ja500465x
    日期:2014.4.30
    Selective B-O-Si bond formation was achieved in the reaction of bisboryloxide O(Bpin)(2) (pin = (OCMe2)(2))/boroxine (MeBO)(3) system with tertiary silane R3SiH in the presence of stoichiometric water and a catalytic amount of [M](CO)(5) ([M] = Mo(CO), W(CO), Fe) to give boryl silyl ethers. Moreover, this reaction can be applied to various hydrosilanes (disilyl compounds and secondary silanes) and hydrogermane. Some of the boryl silyl ethers thus formed were confirmed by X-ray analysis.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫