(S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-((1-naphthylamino)carbonyl)pyrrolidine | 163809-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-((1-naphthylamino)carbonyl)pyrrolidine
• 英文别名: (S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-(1-naphthylaminocarbonyl)pyrrolidine；(S)-t-butylaminocarbonyl-2-(1-naphthylaminocarbonyl)pyrrolidine
• CAS: 163809-06-1
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: WMHUPIXFGAPUHS-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 (S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-((1-naphthylamino)carbonyl)pyrrolidine 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到[Cu(CH3CN)((S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-(1-naphthylaminocarbonyl)pyrrolidine)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯烷配体的手性Cu（I）配合物的合成和表征。用于环丙烷化反应的高效催化剂

  摘要：

  手性双齿N，N'-配体（（S）-2-叔丁基氨基羰基吡咯烷（bd1），（S）-1-叔丁基氨基羰基-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷）的一系列新的铜（I）配合物（2，（S）-1-叔丁基氨基羰基-2-（1-萘基氨基羰基）吡咯烷（bd3），（S）-1-叔丁基氨基羰基-2-（1-萘基氨基甲基）吡咯烷（4），（2 S通式[Cu（CH 3 CN）（LL）] X（X = PF 6，ClO 4，， 4 S）-1,2-（双-叔丁基氨基羰基）-4-氨基吡咯烷（5）））已通过元素分析，红外，电子和NMR光谱进行了合成并进行了全面表征。这些络合物催化重氮乙基乙酸乙酯用作单取代烯烃的模型的苯乙烯的环丙烷化，以产生具有高达30％ee的顺式/反式2-苯基环丙烷-1-羧酸乙酯的混合物。

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04773-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(naphthalen-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 叔丁基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(S)-1-t-butylaminocarbonyl-2-((1-naphthylamino)carbonyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  具有N，N'-和N，P-配体的新型手性Rh（I）配合物的合成和表征。杂化沸石的锚固及杂化配合物催化性能的研究

  摘要：

  合成并表征了新型手性双齿N，N'-和N，P-供体及其铑配合物。[{Rh（COD）Cl} 2 ]和[RhCl（PPh 3）3 ]与制备的不同手性配体的反应：if（S）-1-L-2-t-丁基氨基羰基吡咯烷（1a，1b），（S）-1-L-2-二苯基膦基甲基吡咯烷（2a，2b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基羰基）吡咯烷（5a，5b），（S）-1-L-2-（1-萘氨基甲基）吡咯烷（7a，7b）（a：L = t-butylaminocarbonyl，在一个非配位阴离子的存在（3- trietoxysilylpropyl）氨基羰基）（PF 6 - ），得到阳离子四配位的[Rh（L 2）（配体）] [PF 6 ]（L 2 = rmCOD或PPH 3）。通过元素分析，红外光谱和1 H，13 C和31 P NMR测量阐明了这些络合物的结构。具有1b，2b，5b和7b的金属配合物，将其锚定在二氧化硅上，得到

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)05195-h