4-acetylamino-N-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide | 1055-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetylamino-N-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-acetylamino-N-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide；2-<(N-Acetyl-sulfanilyl)-amino>-5-(3-nitro-phenyl)-<1.3.4>thiadiazol
• CAS: 1055-95-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅O₅S₂
• 分子量: 419.442
• InChiKey: SZCSRGQDHXVVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  144.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-N-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-{4-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylsulfamoyl]-phenyl}-phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(3-硝基苯甲酰基)氨基]硫脲 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 4-acetylamino-N-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1964, vol. 41, p. 295 - 298

  摘要：

  DOI：