ethyl (diphenylphosphinyl)phenylacetate | 66407-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (diphenylphosphinyl)phenylacetate
• 英文别名: Ethyl α-diphenylphosphinylphenylacetate；ethyl 2-(diphenylphosphinyl)-2-phenylacetate；ethyl 2-(diphenylphosphoryl)-2-phenylacetate；Ethyl 2-diphenylphosphoryl-2-phenylacetate
• CAS: 66407-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₁O₃P
• 分子量: 364.381
• InChiKey: ZELVQOICTHUQAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  486.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (diphenylphosphinyl)phenylacetate 在 1-吡啶-4-哌啶 、 辛可尼丁 、 1-fluoro-4-methyl-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane ditetrafluoroborate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种α-氟代-β-羰基-二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物及其对映选择多样性的合成方法，所述α‑氟代‑β‑羰基‑二芳基膦氧化合物是通过将β‑羰基‑二芳基膦氧化合物与氟化试剂在有机溶剂中，经手性催化剂和碱溶液的作用下反应得到的β‑羰基‑二芳基膦氧化合物α不对称‑氟取代产物。本发明利用廉价且商品可得的金鸡纳碱及其衍生物为手性催化剂，可经济、高效地实现β‑羰基‑二芳基膦氧化合物的对映选择多样性的不对称α‑氟取代，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN112142791B
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙氧基膦 、 α-溴苯乙酸乙酯 反应 3.0h， 以83%的产率得到ethyl (diphenylphosphinyl)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of esters and hydrazides of phosphorylated phenylacetic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00777269

文献信息

• Ismagilov, R. K.; Razumov, A. I.; Bezborodova, T. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 6, p. 1271 - 1272
  作者：Ismagilov, R. K.、Razumov, A. I.、Bezborodova, T. A.

  DOI：——

  日期：——
• ISMAGILOV, R. K.;RAZUMOV, A. I.;ZHURAVLEVA, G. G.;ZYKOVA, V. V.;YAFAROVA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 3, 296-300
  作者：ISMAGILOV, R. K.、RAZUMOV, A. I.、ZHURAVLEVA, G. G.、ZYKOVA, V. V.、YAFAROVA,+

  DOI：——

  日期：——
• ISMAGILOV, R. K.;RAZUMOV, A. I.;BEZBORODOVA, T. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 6, 1436-1437
  作者：ISMAGILOV, R. K.、RAZUMOV, A. I.、BEZBORODOVA, T. A.

  DOI：——

  日期：——