N-(cyclohex-2-en-1-yl)butyramide | 78837-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(cyclohex-2-en-1-yl)butyramide
• 英文别名: N-(cyclohex-2-enyl)-n-butyramide；N-2-Cyclohexen-1-ylbutanamide；N-cyclohex-2-en-1-ylbutanamide
• CAS: 78837-79-3
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: AAYAGTLSVYDDTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-phenylseleninylcyclohexyl)butanamide 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOSHIMITSU AKIO; OWADA HIROTO; AOAI TOSHIAKI; UEMURA SAKAE; OKANO MASAYA, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1981, NO 11, 546-547

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Calcium-Catalyzed Direct Amination of π-Activated Alcohols
  作者：Stefan Haubenreisser、Meike Niggemann

  DOI：10.1002/adsc.201000768

  日期：2011.2.11

  A calcium-catalyzed direct amination of π-activated alcohols with different nitrogen nucleophiles under very mild reaction conditions is presented. The high reactivity of the calcium catalyst allows for an efficient conversion of secondary and tertiary benzylic and allylic as well as tertiary propargylic alcohols. Nitrogen nucleophiles such as carbamates, tosylamides and anilines are readily alkylated

  提出了在非常温和的反应条件下，用不同的氮亲核试剂对π活化的醇进行钙催化的直接胺化反应。钙催化剂的高反应性允许仲和叔苄基和烯丙基以及叔炔丙醇的有效转化。氮亲核试剂（例如氨基甲酸酯，甲苯磺酰胺和苯胺）在室温下容易烷基化。
• Silver Salt-Mediated Allylation Reactions Using Allyl Bromides
  作者：Xiaodong Xiong、Jonathan Wong、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00480

  日期：2021.5.7

  A facile, efficient, and chemoselective synthesis of allylic amides has been developed. Allyl bromides were used as the precursors activated by silver triflate. A Ritter-type reaction readily proceeded to give various allyl amides under mild conditions. The reaction protocol was also applicable to different nucleophilic partners to give a wide range of allyl-substituted products in the absence of a

  已经开发了一种简便，有效和化学选择性的烯丙基酰胺合成方法。烯丙基溴用作被三氟甲磺酸银活化的前体。在温和条件下，容易进行Ritter型反应，得到各种烯丙基酰胺。该反应方案也适用于不同的亲核配偶体，在不存在碱的情况下得到各种各样的烯丙基取代的产物。
• Selenoxide fragmentation leading to allylic amides
  作者：Akio Toshimitsu、Hiroto Owada、Toshiaki Aoai、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1039/c39810000546

  日期：——

  Oxidation–fragmentation of β-amidoalkyl phenyl selenides produces allylic amides selectively.

  β-酰胺基烷基苯基硒化物的氧化裂解会选择性地产生烯丙基酰胺。
• Amidoselenation of olefins and its utilization for synthesis of allylic amides
  作者：Akio Toshimitsu、Toshiaki Aoai、Hiroto Owada、Sakae Uemura、Masaya Okano

  DOI：10.1021/jo00336a021

  日期：1981.11
• TOSHIMITSU, AKIO;AOAI, TOSHIAKI;OWADA, HIROTO;UEMURA, SAKAE;OKANO, MASAYA, J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4727-4733
  作者：TOSHIMITSU, AKIO、AOAI, TOSHIAKI、OWADA, HIROTO、UEMURA, SAKAE、OKANO, MASAYA

  DOI：——

  日期：——