ethyl (E)-3-(2-butyl-6,7-dimethoxy-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)acrylate | 1258511-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-(2-butyl-6,7-dimethoxy-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)acrylate
• CAS: 1258511-23-7
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: JDGCLDINPUFIGG-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-butyl-4,5-dimethoxy-2-(phenylethynyl)benzamide 、 丙烯酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 以83%的产率得到ethyl (E)-3-(2-butyl-6,7-dimethoxy-1-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  级联钯催化的杂环化/氧化性Heck偶联反应一般合成烯基取代的苯并呋喃，吲哚和异喹啉酮

  摘要：

  通过使用连续的Sonogashira和级联的Pd催化的杂环/氧化Heck偶联反应，可以容易地从邻位碘取代的苯酚，苯胺和苯甲酰胺和苯甲酰胺底物，炔烃和官能化的烯烃中高效地制备结构多样的C3-烯基苯并呋喃，C3-烯基吲哚和C4-烯基异喹啉酮。。O-和N- heteronucleophiles的环化如下区域选择性5-内切-挖-或6-内-挖-cyclization模式，而用两个单和二取代的烯烃随后的Heck型偶联发生立体选择性地与所述的只形成ë大多数情况下是异构体。

  DOI：

  10.1002/chem.201001535