7-(3-amino-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile | 1147939-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 7-(3-amino-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• 英文别名: 7-(3-aminophenyl)-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
• CAS: 1147939-00-1
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄S
• 分子量: 328.397
• InChiKey: JFNRGAAJTIZLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-amino-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 甲醇乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title product (15 mg, 36% yield)的产率得到N-[3-(6-cyano-2-pyridin-4-ylthieno[3,2-b]pyridin-7-yl)phenyl]-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐：thieno[3,2-d]嘧啶，thieno[2,3-d]嘧啶，thieno[3,2-b]吡啶，thieno[2,3-b]吡啶和吡咯[2,3-d]嘧啶化合物，这些化合物选择性地抑制B-Raf激酶活性，可用于治疗由B-Raf激酶介导的疾病，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20090118276A1
• 作为产物：
  描述：

  7-chloro-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile 、 3-氨基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 7-(3-amino-phenyl)-2-pyridin-4-yl-thieno[3,2-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  B-Raf激酶抑制剂：通过支架跳跃实现命中富集

  摘要：

  为了继续努力进行B-Raf激酶项目的命中识别和优化，我们采用了支架跳跃策略。最初的HTS命中支架吡唑并[1,5- a ]嘧啶被不同的噻吩并嘧啶和噻吩并吡啶支架取代，以附加最佳药效团部分，以产生具有所需效价和特性的新型B-raf激酶抑制剂。该策略导致鉴定具有良好的酶和细胞效力，同时保持对多种激酶的选择性的另外的前导化合物11b。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.030

文献信息

• [EN] THIENOPYRIMIDINES, THIENOPYRIDINES, AND PYRROLOPYRIMIDINES AS B-RAF INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES, THIÉNOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE B-RAF
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009059272A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (Ia): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The thieno[3,2-d]pyrimidine, thieno[2,3-d]pyrimidine, thieno[3,2-b]pyridine, thieno[2,3-b]pyridine, and pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds selectively inhibit B-Raf kinase activity and are useful for treating disorders mediated by B-Raf kinase, and for the treatment of cancer.