3-氯噻吩-2-硼酸 | 324024-80-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-氯噻吩-2-硼酸
• 英文名称: (3-chlorothiophen-2-yl)boronic acid
• 英文别名: 3-chlorothiophene-2-boronic acid
• CAS: 324024-80-8
• 化学式: C₄H₄BClO₂S
• 分子量: 162.405
• InChiKey: SFFHGIVONBNWST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯噻吩-2-硼酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-(3-Chloro-thiophen-2-yl)-2-(2-quinolin-2-yl-ethyl)-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A

  摘要：

  本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性，特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病，用于改善与这些疾病相关的症状，并用于降低这些疾病的风险。

  公开号：

  US20130005705A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200108071A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.

  本公开提供了一种如下式（I）的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物，制备如下式I的化合物的方法，以及治疗癌症的治疗方法。
• Substituted sulfonic acid
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06034093A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The compounds of formula I exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, which are for treating a patient suffering from, or subject to, physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  公式I的化合物表现出有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及公式I的化合物、含有公式I化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到可通过给予凝血因子Xa活性抑制剂而得到改善的生理状况的患者。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• Crystal Engineering of Angular-Shaped Heteroarenes Based on Cyclopenta[<i>b</i>]thiopyran for Controlling the Charge Carrier Mobility
  作者：Yanjun Qiao、Longfei Yang、Jiangyu Zhu、Chuan Yan、Dongdong Chang、Ning Zhang、Gang Zhou、Yan Zhao、Xuefeng Lu、Yunqi Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c04576

  日期：2021.7.28

  Cyclopenta[b]thiopyran, isomeric to benzo[b]thiophene while isoelectronic to azulene, is involved as a building block to construct soluble organic semiconductors for field-effect transistors. Two series of angular-shaped heteroarenes based on cyclopenta[b]thiopyran, that is, Cn-SS (n = 4, 6, 8, 10) with different linear alkyl groups and C8-SS-Clm (m = 2, 3, 4) with chlorides substituted at different

  环戊二烯[ b ] 噻喃与苯并[ b ] 噻吩同分异构体，而与芴烯等电子，可作为构建场效应晶体管的可溶性有机半导体的基石。基于环戊[ b ]噻喃的两个系列角形杂芳烃，即具有不同直链烷基的C n -SS ( n = 4, 6, 8, 10)和C 8 -SS-Cl m ( m= 2, 3, 4) 在不同位置被氯化物取代，已直接合成。获得的七个 S-杂芳烃表现出有趣且相似的光物理和电化学特性，例如近红外吸收和最高占据分子轨道的高能级。然而，具有相同π-共轭骨架的S-杂芳烃表现出完全不同的分子堆积结构，这被证明是电荷载流子迁移率的关键决定因素。一旦烷基侧长度的工程，在最高的空穴迁移率Ç Ñ -SS系列是为实现Ç 8 -SS（1.1厘米2 V -1小号-1) 具有中等烷基长度。在C 8 -SS上进一步掺入氯化物导致缩短的分子间 H…S 接触和面间距。最有趣的是，当含氯的氯仿和氯苯用作结晶溶剂时，由于
• Synthesis and evaluation of new chalcones and oximes as anticancer agents
  作者：Syed Nasir Abbas Bukhari

  DOI：10.1039/d2ra01198k

  日期：——

  ligustrazine moiety were synthesized and tested for their in vitro anticancer activity and several cancer markers, including EGFR, BRAFV600E, c-Met, and tubulin polymerization, in order to uncover multitarget bioactive compounds. In assays using multiple cancer cell lines, the majority of the compounds examined showed strong anticancer activity against them. To synthesize oximes, all of the chalcones

  癌症等复杂疾病通常是由许多疾病、基因突变或通路引起的。生物途径在这些疾病的发展中起着重要作用。药物化学家最近使用多靶点定向配体 (MTDL) 来努力寻找可以同时影响许多靶点的单个分子。在这项工作中，合成了几种含有川芎嗪部分的查尔酮，并测试了它们的体外抗癌活性和几种癌症标志物，包括 EGFR、BRAF V600E、c-Met 和微管蛋白聚合，以发现多靶点生物活性化合物。在使用多种癌细胞系的测定中，所检查的大多数化合物都显示出很强的抗癌活性。为了合成肟，所有的查尔酮都被用作前体。发现两种化合物（11g和 11e）对A - 375 、 MCF-7、HT-29 和H-460 细胞系。与阳性对照福替尼相比，这些 IC 50值显示出优异的抗增殖活性（IC 50= 1.9、1.15、3.97 和 2.86 μM）。对其结构和构型的仔细检查表明，这两种化合物都具有一个带有z构型的肟官能团，而不是羰基官能团，以及在第