6-chloro-2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)-4-methoxy-1H-benzimidazole | 1329449-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)-4-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 1329449-77-5
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 458.301
• InChiKey: DENWVPQFFQAWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (5-Chloro-2-nitrophenyl)methyl 4-tolyl sulfone 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-chloro-2-(5-chloro-2-nitrophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)-4-methoxy-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-亚硝基苯胺作为简单硝基芳烃两步合成取代1,2-二芳基苯并咪唑的中间体

  摘要：

  N-Aryl-2-亚硝基苯胺很容易从硝基芳烃与苯胺阴离子的反应中获得，与取代的苄基芳基砜发生碱促进的缩合反应，得到1,2-二芳基-1H-苯并咪唑。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260764