6-fluoro-9-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ylium mesylate | 1000981-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-fluoro-9-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ylium mesylate
• CAS: 1000981-57-6
• 化学式: CH₃O₃S*C₈H₉FIN₂
• 分子量: 374.175
• InChiKey: ZPXDPGUCDMZZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-9-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ylium mesylate 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到9-(4'-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  取代的双环吡啶酮的合成入口。

  摘要：

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol701689z
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-fluoro-9-iodo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[1,2-a]pyrimidin-5-ylium mesylate
  参考文献：
  名称：

  取代的双环吡啶酮的合成入口。

  摘要：

  使用（i）分子内的Mitsunobu反应和/或（ii）双环吡啶鎓盐中间体的水解已经完成了6，6-和5，6-双环吡啶酮支架的合成。通过直接锂化或使用“卤素舞”反应已经实现了吡啶酮环的区域选择性官能化。然后，Suzuki偶联可在合成序列的早期或晚期将C（7）/ C（9）或C（8）的芳基单元引入双环吡啶酮骨架上。涉及碘吡啶鎓中间体的Suzuki偶联特别有效。

  DOI：

  10.1021/ol701689z