5-benzoyl-N-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-carboxamide | 1423023-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-N-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-carboxamide
• CAS: 1423023-47-5
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO₃
• 分子量: 339.778
• InChiKey: FULAEAVDPKAKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5-benzoyl-N-(4-chlorophenyl)-2-methylfuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高效的纳米颗粒支撑和磁性可回收的铜（I）催化剂，用于从乙炔炔酮合成呋喃

  摘要：

  制备了磁性纳米负载的Cu（I）催化剂，该催化剂对烯-炔-酮的环化反应具有很高的活性，可合成呋喃。使用外部磁体可以很容易地从反应中回收催化剂，并且可以重复使用8次而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201400730

文献信息

• Copper-Catalyzed C–O Bond Formation: An Efficient One-Pot Highly Regioselective Synthesis of Furans from (2-Furyl)Carbene Complexes
  作者：Hua Cao、Haiying Zhan、Jinghe Cen、Jingxin Lin、Yuanguang Lin、Qiuxia Zhu、Minling Fu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/ol400080e

  日期：2013.3.1

  A convenient one-pot Cu(I)-catalyzed strategy for regioselective synthesis of trisubstituted furan derivatives has been developed via (2-furyl) carbene complexes. This process has opened a new synthetic route to a variety of α-carbonyl furans using air as the oxidant affording furans in good yields.

  通过（2-呋喃基）卡宾配合物已经开发了一种方便的一锅Cu（I）催化的区域选择性合成三取代呋喃衍生物的策略。该方法开辟了一条新的合成路线，利用空气作为氧化剂，可以合成多种α-羰基呋喃，从而以高收率提供呋喃。