N,N'-(3,4-diaminobenzophenon)-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine | 1132793-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,4-diaminobenzophenon)-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine
• 英文别名: N,N'-(3,4-benzophenon)-3,5-(t-Bu)2-salicylaldimine；[3,4-Bis[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 1132793-06-6
• 化学式: C₄₃H₅₂N₂O₃
• 分子量: 644.897
• InChiKey: MUOKHPIZQUGORW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  146 °C
• 沸点：
  750.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,4-diaminobenzophenon)-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine 、 palladium diacetate 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Pd(N,N'-(3,4-benzophenon)-3,5-(t-Bu)2-salicylaldimine(-2H)]
  参考文献：
  名称：

  不同水杨醛亚胺配体的单核和双核Pd（II）配合物作为硝基苯与环己烯的转移加氢和Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂

  摘要：

  在这项研究中，合成，光谱，催化和水杨醛亚胺席夫碱配体的电化学特性（大号Ñ为）和它们的双核的Pd（II）络合物大号1和大号2个配体与单核的Pd（II）配合物对大号3和研究了L 4配体。通过FT-IR，UV-Vis，1 H NMR和元素分析以及磁化率和光谱电化学技术对配体及其单核或双核Pd（II）配合物进行了表征。催化研究表明叔丁基的引入在25和45°C下，分子水杨环上的基团增加了DMF中硝基苯和环己烯氢化的催化活性。还观察到，空间位阻的单核和双核Pd（II）配合物是热稳定的配合物，对空气或湿气不敏感。该络合物很容易用廉价的材料制备，可以用作不同的C-C偶联反应（Suzuki-Miyaura反应）的多功能和高效催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.11.021
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 3,4-二氨基二苯甲酮 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到N,N'-(3,4-diaminobenzophenon)-3,5-di-tert-butyl-salicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-（3,4-二氨基二苯甲酮）-3,5-Bu（t）（）的Cu（II），Co（II），Ni（II），Mn（II）和Fe（II）金属配合物2）-水杨醛亚胺配体：合成，结构表征，热性质，电化学和光谱电化学。

  摘要：

  空间受阻席夫碱配体[N，N'-（3,4-二苯甲酮）-3,5-Bu（t）（2）-水杨醛亚胺（LH（2））的合成，结构，光谱和电光谱性质）]及其单核的Cu（II），Co（II），Ni（II），Mn（II）和Fe（II）配合物。通过3,4-二氨基二苯甲酮与3,5-Bu（t）（2）-水杨醛的反应，制备了含有NONO供体的新型不对称位阻席夫碱配体。通过用等摩尔量的金属盐处理配体的乙醇溶液来合成该配体的某些金属配合物。除了磁化率，电化学和光谱电化学技术外，还通过FT-IR，UV-vis，（1）H NMR，元素分析，摩尔电导率和热分析方法对配体及其配合物进行了表征。四齿和单核金属配合物是通过使N，N'-（3,4-二苯甲酮）-3,5-Bu（t）（2）-水杨醛亚胺（LH（2））与某些金属乙酸盐在1：中反应而获得的1摩尔比。摩尔电导数据表明金属络合物为非电解质。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2009.12.002