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4,8-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}1,2,3,5,6,7-hexathiocane
4,8-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}1,2,3,5,6,7-hexathiocane | 42860-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
金属芳基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}1,2,3,5,6,7-hexathiocane
英文别名
1,2,3,5,6,7-Hexathiocandiyliden-bis-<4,5-bis-trifluormethyl-1,3-dithiol>;1,2,3,5,6,7-Hexathiocandiyliden-bis-(4,5-bis-trifluormethyl-1,3-dithiol)
CAS
42860-87-7
化学式
C
12
F
12
S
10
mdl
——
分子量
692.773
InChiKey
RTWHBSCUUNISCK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.07
重原子数:
34.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为产物:
描述:
4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiole-2-thione
在 (C
2
H
5
O)3P 作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 生成
4,8-bis{4,5-bis(trifluoromethyl)-1,3-dithiol-2-ylidene}1,2,3,5,6,7-hexathiocane
参考文献:
名称:
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
1,3-Dithiolium carbenes from acetylenes and carbon disulfide
作者:
H. D. Hartzler
DOI:
10.1021/ja00794a039
日期:
1973.6.27
T least one electron-withdrawing group and carbon disulfide 1,3-dithiole derivatives from acetylenic compounds substituted with a
申请人:
E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
公开号:
US03758503A1
公开(公告)日:
1973-09-11
1,3-dithiole derivatives from acetylenic compounds substituted with at least one electron-withdrawing group and carbon disulfide
申请人:
E. I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
公开号:
US03876662A1
公开(公告)日:
1975-04-08
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