3-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine | 1246272-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• 英文别名: 3-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
• CAS: 1246272-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• mdl: MFCD18802774
• 分子量: 161.247
• InChiKey: WPYOPBGVXBGSIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 1,6-庚二炔 在 [cobalt(Cp)(CH2CHSiMe3)(triphenylphosphite)] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到3-isopropyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过CpCoI配合物作为[2 + 2 + 2]环加成反应的催化剂的系统配体变化，对反应性和稳定性进行微调

  摘要：

  CpCo我烯烃-亚磷酸酯和CpCo我被系统地制备-bisphosphite络合物及其在[2 + 2 + 2]环加成反应的反应性与高活性[CpCo（H相比2 CCHSiMe 3）2 ]（1）。而1为[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]配合物的合成优异前体（2 - ˚F），[CpCo（磷酸盐）2 ]配合物（3 - ë）由[CpCo（cod）]光化学制备。在二炔与腈产生吡啶的环三聚反应中评估了该配合物。对于[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]以及某些[CpCo（亚磷酸酯）2 ]配合物，低至50℃的反应温度足以进行环加成反应。直接比较表明，配位体的反应顺序为烯烃2 >烯烃/亚磷酸酯>亚磷酸酯2。具有混合配体的配合物有利地结合了反应性和稳定性。从[CpCo（烯烃）（亚磷酸酯）]解离配体的计算证明，亚磷酸酯在烯烃之前先离解。[CpCo（H 2 CCHSiMe 3）{P（OPH）3}]（2 a）被研究用于二

  DOI：

  10.1002/chem.201202946

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR
  申请人：Malecha James W.

  公开号：US20070270434A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of PPAR, particularly PPARδ, and for the treatment or prevention of PPAR-mediated diseases, including metabolic diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可用作PPAR抑制剂，特别是PPARδ的抑制剂，并用于治疗或预防PPAR介导的疾病，包括代谢性疾病。
• Highly Reactive Cyclopentadienylcobalt(I) Olefin Complexes
  作者：Marko Hapke、Nico Weding、Anke Spannenberg

  DOI：10.1021/om100692k

  日期：2010.10.11

  were demonstrated in [2+2+2] cycloaddition reactions of different diynes with nitriles, yielding the substituted isoquinoline derivatives with good yields within short reaction times and under very mild conditions. The presented complexes show higher activities compared to [CpCo(COD)] (3) while possessing advantages in preparation and handling compared to [CpCo(H2C═CH2)2] (4).

  与三甲基乙烯基硅烷的存在下金属钾茂钴的还原，得到新CpCo（I）配合物[CpCo（H 2 C═CHSiMe 3）2 ]（6）。事实证明，配合物6是与官能化的单烯烃和二烯烃进行取代反应的理想起始原料，可以使用新的[CpCo（烯烃）2 ]配合物，例如7（三氯乙烯基硅烷）和12（富马酸二甲酯）或CpCo（二烯烃）络合物，例如8（二烯丙基醚），9（1,5-己二烯），10（1,4-戊二烯）和11（1,1,3,3-四甲基二乙烯基二硅氧烷）具有基本定量的收率。这些配合物很少通过其他方法或使用碱金属的直接还原方法获得。配合物6 - 9进行了明确地通过X射线结构分析，其被报道首次用于这些类型的复合物，用于结构比较让位。用6进行的烯烃配体交换过程的计算计算显示了不同CpCo（I）-烯烃配合物的不同稳定性和反应性趋势。极高的反应活性以及配合物6和9的应用在不同的二炔与腈的[2 + 2 + 2]环加成反应中得到了
• CXCR4 inhibitors and uses thereof
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759796B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。
• Synthesis of Air-Stable and Recyclable CpCo^I-Complexes
  作者：Indre Thiel、Anke Spannenberg、Marko Hapke

  DOI：10.1002/cctc.201300294

  日期：2013.10
• CXCR4 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：X4 Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200123150A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.