(RS,SR)-1,2-bis[{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl]-4-cyclohexene | 116503-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (RS,SR)-1,2-bis[{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl]-4-cyclohexene
• 英文别名: tert-butyl-[[(1R,6S)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]cyclohex-3-en-1-yl]methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 116503-81-2
• 化学式: C₄₀H₅₀O₂Si₂
• 分子量: 619.007
• InChiKey: VCXFGYWGPCSTOH-AQOUDTPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.72
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS,SR)-1,2-bis[{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl]-4-cyclohexene 在 sodium sulfide 、 正丁基锂 、 四溴化碳 、 三辛基膦 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三苯基膦 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 (RS,SR)-6,7-bis<<<(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl>oxy>methyl>thiacycloundeca-3,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  DNA cleavage by a synthetic mimic of the calicheamicin-esperamicin class of antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00229a068
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (RS,SR)-1,2-bis[{[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy}methyl]-4-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  官能化环己烷的立体控制合成经由一个的氨基化锂介导的重排内消旋4,5-二取代的环己烯氧化物

  摘要：

  非对映异构的内消旋4,5-二取代的环己烯氧化物的90:10混合物（通过立体选择性环氧化反应制备）与酰胺化锂和叔丁醇钾的混合碱体系反应，可制得72％的烯丙醇和均为单一非对映异构体，回收的环氧化物的收率为9.6％。环氧化合物和烯丙基醇的相对立体化学是通过将烯丙基醇转化为新型双环醚而建立的。烯丙醇还用于制备一系列官能化的环己烷的单一非对映异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10201-0

文献信息

• Nicolaou; Zuccarello; Riemer, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 19, p. 7360 - 7371
  作者：Nicolaou、Zuccarello、Riemer、Estevez、Dai

  DOI：——

  日期：——
• NICOLAOU, K. C.;OGAWA, Y.;ZUCCARELLO, G.;KATAOKA, H., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 21, C. 7247-7248
  作者：NICOLAOU, K. C.、OGAWA, Y.、ZUCCARELLO, G.、KATAOKA, H.

  DOI：——

  日期：——