N⁸,N⁸-phthaloyl-N¹,4-ditosyl-4-azaheptane-1,8-diamine | 124844-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N⁸,N⁸-phthaloyl-N¹,4-ditosyl-4-azaheptane-1,8-diamine
• 英文别名: N-[3-[4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)butyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 124844-86-6
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₆S₂
• 分子量: 583.73
• InChiKey: CQRXBUFDGVDJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  120.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁸,N⁸-phthaloyl-N¹,4-ditosyl-4-azaheptane-1,8-diamine 在 二氮烯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N⁸-formyl-4,N⁸-ditosyl-4-azaheptane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  差异保护的天然无环多胺的有效合成方法

  摘要：

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1102
• 作为产物：
  描述：

  N-(N³-p-toluenesulfonyl)-3-aminopropylphthalimide 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 N⁸,N⁸-phthaloyl-N¹,4-ditosyl-4-azaheptane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  差异保护的天然无环多胺的有效合成方法

  摘要：

  通过对末端伯氨基的交替区域选择性操作，从 N,N-邻苯二甲酰基-1,3-丙二胺盐酸盐 (3) 开始，开发了一种获得三重保护的天然多胺、亚精胺、精胺、热胺和热精胺的新系统途径。当3在胺末端甲苯磺酰化并且邻苯二甲酰基末端被转化为甲酰氨基，然后在甲苯磺酰基末端被例如N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺取代时，以优异的产率获得了三重保护的亚精胺。甲酰胺基水解成胺盐后，一系列反应得到令人满意的重复，得到各种类型的三重保护的天然四胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.1102

文献信息

• T7 RNA polymerase activation and improvement of the transcriptional sequencing by polyamines
  作者：Masaaki Iwata、Masaki Izawa、Nobuya Sasaki、Yoko Nagumo、Hiroyuki Sasabe、Yoshihide Hayashizaki

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00156-5

  日期：2000.8

  We examined the possibility to improve the effectiveness of the in vitro transcription system using T7 RNA polymerase by coexistence with organic bases. The effect of the additives was evaluated by measuring the amount of RNA products in comparison with that of the control system (without additive). We found that four commercial bases and a series of ethylated polyamine analogues newly designed were active enhancers in the following activation order, 1,8-bis(ethylamino)octane > 1,8-octanediamine > 1,5-bis(ethylamino)-pentane > cadaverine > 1,8-bis(ethylamino)-5,14-diazaoctadecane > spermidine 1,18-bis(ethylamino)-5,14-diazaoctadecane > agmatine. It was shown that RNA products were corresponding, only in the presence of active enhancers, to the Full length size of the template DNA, and that sequencing signals were enhanced by the presence of active enhancers with high fidelity so that the transcriptional sequencing was further refined to be a highly sensitive sequencing method from a small amount of linear dsDNA, These results suggest that T7 RNA polymerase was activated by the specific binding of the polyamine additive to produce RNA transcripts with fidelity to the template DNA. Therefore, it is expected that the transcriptional sequencing in the presence of active enhancers might be a powerful and sensitive method, in place of the prevalent DNA amplification method, for genomic science projects and clinical and practical gene diagnoses. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. Ail rights reserved.
• IVATA, MASAAKI;KUDZUXARA, XIROMI
  作者：IVATA, MASAAKI、KUDZUXARA, XIROMI

  DOI：——

  日期：——
• IWATA, MASAAKI;KUZUHARA, HIROYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1102-1106
  作者：IWATA, MASAAKI、KUZUHARA, HIROYOSHI

  DOI：——

  日期：——