m-Chlorophenyl p-nitrobenzenesulphonate | 128886-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Chlorophenyl p-nitrobenzenesulphonate
• 英文别名: (3-Chlorophenyl) 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 128886-85-1
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₅S
• 分子量: 313.718
• InChiKey: NFMUPFRGBYZCJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlorophenyl p-nitrobenzenesulphonate 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型抗微管药物的制备和生物学评价：4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)苯磺酸苯酯的咪唑烷-2-one部分的修饰

  摘要：

  我们制备并生物学评估了 32 种新分子，分别命名为 4-(dioxoimidazolidin-1-yl)苯磺酸苯酯 (PID-SOs) 和 2-(3-(4-(苯氧基磺酰基)苯基)脲基) 乙酸乙酯 (EPA-SOs)。PID-SOs 和 EPA-SOs 的抗增殖活性在四种癌细胞系（HT-1080、HT-29、M21 和 MCF7）上进行了评估。带有咪唑啉-2,4-二酮基团的最有效的 PID-SO 显示出纳摩尔至低微摩尔范围 (0.066 – 6 µM) 的抗增殖活性，而带有咪唑啉-2,5-二酮基团的 EPA-SO 和 PID-SO大多没有活性，表现出超过 100 µM 的抗增殖活性。最有效的 PID-SOs ( 16 – 18) 在 G2/M 期阻止细胞周期进程并与秋水仙碱结合位点相互作用，导致微管和细胞骨架破坏。此外，它们的抗增殖活性在长春碱、紫杉醇和多药耐药细胞系中不受影响。最后，我们的研究证实，带有咪唑啉-2

  DOI：

  10.1111/cbdd.13971
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 、 对硝基苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 m-Chlorophenyl p-nitrobenzenesulphonate
  参考文献：
  名称：

  新型抗微管药物的制备和生物学评价：4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)苯磺酸苯酯的咪唑烷-2-one部分的修饰

  摘要：

  我们制备并生物学评估了 32 种新分子，分别命名为 4-(dioxoimidazolidin-1-yl)苯磺酸苯酯 (PID-SOs) 和 2-(3-(4-(苯氧基磺酰基)苯基)脲基) 乙酸乙酯 (EPA-SOs)。PID-SOs 和 EPA-SOs 的抗增殖活性在四种癌细胞系（HT-1080、HT-29、M21 和 MCF7）上进行了评估。带有咪唑啉-2,4-二酮基团的最有效的 PID-SO 显示出纳摩尔至低微摩尔范围 (0.066 – 6 µM) 的抗增殖活性，而带有咪唑啉-2,5-二酮基团的 EPA-SO 和 PID-SO大多没有活性，表现出超过 100 µM 的抗增殖活性。最有效的 PID-SOs ( 16 – 18) 在 G2/M 期阻止细胞周期进程并与秋水仙碱结合位点相互作用，导致微管和细胞骨架破坏。此外，它们的抗增殖活性在长春碱、紫杉醇和多药耐药细胞系中不受影响。最后，我们的研究证实，带有咪唑啉-2

  DOI：

  10.1111/cbdd.13971

文献信息

• Suh, Junghun; Suh,, Myung Koo; Cho, Seung Ho, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 5, p. 685 - 688
  作者：Suh, Junghun、Suh,, Myung Koo、Cho, Seung Ho

  DOI：——

  日期：——
• SUH, JUNGHUN;SUH, MYUNG KOO;CHO, SEUNG HO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 2,(1990) N, C. 685
  作者：SUH, JUNGHUN、SUH, MYUNG KOO、CHO, SEUNG HO

  DOI：——

  日期：——