2-{[2-(1-adamantyl)ethyl]amino}-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one | 1192412-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-{[2-(1-adamantyl)ethyl]amino}-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(2-adamant-1-ylethyl)amino]-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one；2-[2-(1-adamantyl)ethylamino]-4-benzyl-5-methyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1192412-57-9
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O
• 分子量: 377.53
• InChiKey: NNYWRIHIHDYAOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-C-乙基氨基金刚烷 、 6-benzyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one 以 二乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以69%的产率得到2-{[2-(1-adamantyl)ethyl]amino}-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 6-benzyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one with aliphatic and aliphatic-aromatic amines

  摘要：

  The rules were investigated of the regioselective synthesis of N-2-substituted derivatives of 2-amino-6-benzyl-5-methylpyrimidin-4(3H)-one from 6-benzyl-5-methyl-2-(methylsulfanyl) pyrimidin-4(3H)-one.

  DOI：

  10.1134/s1070428009050212

文献信息

• Efficient solid-phase synthesis of isocytosine derivatives
  作者：I. A. Novakov、B. S. Orlinson、R. V. Brunilin、M. B. Nawrozkij、E. A. Gordeeva、E. N. Savel‘ev、E. N. Gerasimov

  DOI：10.1007/s10593-010-0434-0

  日期：2009.11

  We have investigated the potential use of a solid-phase synthesis of novel 6-(arylmethyl)-5-methyl-isocytosine derivatives based on the immobilization of the corresponding 2-thiothymine on a Merrifield resin, oxidation of the immobilized form to the sulfone, and aminolysis of the latter under mild conditions.

  我们已经研究了将相应的2-硫代胸腺嘧啶固定在Merrifield树脂上，将固定化形式氧化为砜，基于固相合成新型6-（芳基甲基）-5-甲基-异胞嘧啶衍生物的潜在用途，以及在温和条件下后者的氨解作用。