N-(1-anthracenyl)-4-nitrobenzaldimine | 905-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(1-anthracenyl)-4-nitrobenzaldimine
• 英文别名: N-(1-anthracyl)-4-nitrobenzaldimine
• CAS: 905-87-3
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: MEROASSJKAYSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 N-(1-anthracenyl)-4-nitrobenzaldimine 在 poly(2-acrylamido-2-methyl propane sulphonic acid) (AMPS) cross-linked with N,N'-methylenebisacrylamide (MBA) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 8-(4-nitrophenyl)-9,14-dihydro-8H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  7 H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-和8 H-萘并[2,3-h]茚并[1,2-b]的交联聚合物催化合成的高效实例喹啉-9一

  摘要：

  发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-的有效多相催化剂。通过芳族醛，1，3-茚满二酮和1-萘胺或1-蒽胺的一锅缩合，得到1和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1，2 - b ]喹啉-9-衍生物。该催化剂可以方便地回收和再利用而没有任何活性损失。温和的条件，较短的反应时间，简单，易于操作以及良好至极好的收率可以作为这项研究的优势。 发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-9-一衍生物。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0507-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基蒽 、 对硝基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-(1-anthracenyl)-4-nitrobenzaldimine
  参考文献：
  名称：

  7 H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-和8 H-萘并[2,3-h]茚并[1,2-b]的交联聚合物催化合成的高效实例喹啉-9一

  摘要：

  发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-的有效多相催化剂。通过芳族醛，1，3-茚满二酮和1-萘胺或1-蒽胺的一锅缩合，得到1和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1，2 - b ]喹啉-9-衍生物。该催化剂可以方便地回收和再利用而没有任何活性损失。温和的条件，较短的反应时间，简单，易于操作以及良好至极好的收率可以作为这项研究的优势。 发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-9-一衍生物。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0507-6

文献信息

• Solvent-free one pot synthesis of indenoquinolinones catalyzed by iron(III) triflate
  作者：Saman Damavandi、Reza Sandaroos

  DOI：10.1515/hc.2011.028

  日期：2011.1.1

  A green three-component one pot condensation synthesis of 16 indenoquinolinone from aromatic aldehydes, 1-aminonaphthalene or 1-aminoanthracene and 1,3-indanedione catalyzed by Fe(OTf)(3) is described. The isolated yields ranged from 80% to 92%