1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4(1H)-pyridone | 53726-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4(1H)-pyridone
• 英文别名: 1-[2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl]-4(1H)-pyridone；[(2R,3S,5S)-3-(4-methylbenzoyl)oxy-5-(4-oxopyridin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 53726-68-4
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₆
• 分子量: 447.488
• InChiKey: MWBHPQSOBMJZNZ-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4(1H)-pyridone 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1-(2'-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-4(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Bindig, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 895 - 902

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyloxy>pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到1-<2'-deoxy-3',5'-di-O-(p-toluoyl)-α-D-erythro-pentofuranosyl>-4(1H)-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Bindig, Uwe, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 895 - 902

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEELA, FRANK;BINDIG, UWE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 895-901
  作者：SEELA, FRANK、BINDIG, UWE

  DOI：——

  日期：——