(2aR,2a1R,6aS,6bS,9S,10aS,12aS,14aS)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2a,6b-dimethyl-1,2a,2a1,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,12,12a,14a-hexadecahydro-13H-2,3,14-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-13-one | 1323858-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2aR,2a1R,6aS,6bS,9S,10aS,12aS,14aS)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2a,6b-dimethyl-1,2a,2a1,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,12,12a,14a-hexadecahydro-13H-2,3,14-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-13-one
• CAS: 1323858-64-5
• 化学式: C₃₇H₄₈O₅Si
• 分子量: 600.871
• InChiKey: HOLJZOJFVMAIBY-BPSMEIDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,2a1R,6aS,6bS,9S,10aS,12aS,14aS)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2a,6b-dimethyl-1,2a,2a1,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,12,12a,14a-hexadecahydro-13H-2,3,14-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-13-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到5,6-dihydro-8-epi-glaucogenin C
  参考文献：
  名称：

  仿生合成5,6-二氢-青光合酶C：铁（II）促进的α-烷氧基过氧化氢碎片化构建二十碳四烯烷骨架

  摘要：

  万能钥匙：以19个步骤完成了标题天然产物的仿生合成，总收率为6.4％。铁（II）促进的α-烷氧基氢过氧化物的裂解以及随后被碘化物俘获的叔碳自由基使得能够高效地构建具有挑战性的13,14：14,15-二铜萘烷骨架（请参阅示意图； TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基） ）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101893
• 作为产物：
  描述：

  pregnanetriol 在 咪唑 、 甲醇 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones reagent 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 lithium hydroxide monohydrate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 偶氮二异丁腈 、 碘苯二乙酸 、 氢溴酸 、 碘 、 氧气 、 copper diacetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 tetraphenylporphyrin 、 氧化环己烯 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.18h， 生成 (2aR,2a1R,6aS,6bS,9S,10aS,12aS,14aS)-9-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2a,6b-dimethyl-1,2a,2a1,5,6,6a,6b,7,8,9,10,10a,11,12,12a,14a-hexadecahydro-13H-2,3,14-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-13-one
  参考文献：
  名称：

  仿生合成5,6-二氢-青光合酶C：铁（II）促进的α-烷氧基过氧化氢碎片化构建二十碳四烯烷骨架

  摘要：

  万能钥匙：以19个步骤完成了标题天然产物的仿生合成，总收率为6.4％。铁（II）促进的α-烷氧基氢过氧化物的裂解以及随后被碘化物俘获的叔碳自由基使得能够高效地构建具有挑战性的13,14：14,15-二铜萘烷骨架（请参阅示意图； TBDPS =叔丁基二苯基甲硅烷基） ）。

  DOI：

  10.1002/anie.201101893