N,N-Dimethyl-3-oxo-2-(phenyl-hydrazono)-butyramide | 137277-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-3-oxo-2-(phenyl-hydrazono)-butyramide
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-oxo-2-(phenylhydrazinylidene)butanamide
• CAS: 137277-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: REXJSKHLQPEUQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三甲基硅基)乙酸乙酯 、 N,N-Dimethyl-3-oxo-2-(phenyl-hydrazono)-butyramide 在 lithium dicyclohexylamide 作用下， 生成 4-Methyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-3-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Synthesis of 3(2H)-Pyridazinones by Reacting Carbanion of Ethyl Trimethylsilylacetate with Phenylhydrazones

  摘要：

  A one-pot synthesis of 5,6-disubstituted-2-phenyl-3(2H)-pyridazinones 4 is achieved on treatment of carbanion of ethyl trimethylsilylacetate with phenylhydrazones of 1,2-dicarbonyl compounds 1.

  DOI：

  10.1080/00397919108021785
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙酰基乙酰胺 、 sodium hydroxide 、 氯化重氮苯 在 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 水 为溶剂， 以obtaining 3.5 g of the title compound which的产率得到N,N-Dimethyl-3-oxo-2-(phenyl-hydrazono)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Octahydro-1H-pyrrolo\x9b3,2-g!and \x9b2,3-g!isoquinoline derivatives

  摘要：

  式(I)的八氢异喹啉的三环衍生物，其中n为零或1，如果n为零，则X或Y之一为NH、氧或硫，另一个为NH、CH或R.sub.4-或R.sub.5-取代的碳原子；如果n为1，则X和Y都是氮，或其中一个是氮，另一个是CH或R.sub.4-或R.sub.5-取代的碳原子，具有选择性受体激动剂或拮抗剂活性，并具有潜在的治疗效用，可用作镇痛剂或免疫调节和/或心血管药物。

  公开号：

  US05731322A1

文献信息

• Pyrrolooctahydroisoquinolines as potent and selective ° opioid receptor ligands: SAR analysis and docking studies
  作者：Giulio Dondio、Silvano Ronzoni、Paola Petrillo、Renee L. DesJarlais、Luca F. Raveglia

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10119-6

  日期：1997.12

  Structure Activity Relationship and docking studies focused on the role of the non-aromatic delta address in a novel class of potent and selective delta ligands, pyrrolooctahydroisoquinolines, are discussed. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• HYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Smithkline Beecham S.p.A.

  公开号：EP0712402A1

  公开（公告）日：1996-05-22
• US5731322A
  申请人：——

  公开号：US5731322A

  公开（公告）日：1998-03-24
• [EN] HYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'HYDROISOQUINOLINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.

  公开号：WO1995004734A1

  公开（公告）日：1995-02-16

  (EN) Tricyclic derivatives of octahydroisoquinoline of formula (I), wherein n is zero or 1 and if n is zero, one of X or Y is NH, oxygen or sulphur, and the other is NH, CH or a R4- or R5-substituted carbon atom; if n is 1, then X and Y are both nitrogen, or one of them is nitrogen and the other is CH or an R4- or R5-substituted carbon atom, have selective receptor agonist or antagonist activity, and are of potential therapeutic utility as analgesics or immunomodulating and/or cardiovascular agents.(FR) Dérivés tricycliques d'octahydroisoquinoline de formule (I), dans laquelle n vaut zéro ou 1 et, si n vaut zéro, X ou Y représente NH, oxygène ou soufre, et l'élément restant représente NH, CH ou un atome de carbone substitué par R4 ou R5; si n vaut 1, X et Y représentent tous deux azote, ou l'un d'entre eux représente azote et l'autre CH ou un atome de carbone substitué par R4 ou R5. Ces dérivés présentent une activité agoniste ou antagoniste sélective par rapport aux récepteurs, et sont thérapeutiquement utiles comme analgésiques ou agents immunomodulateurs et/ou cardiovasculaires potentiels.