5-(2-Benzimidazoyl)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-4-carboxylic acid | 247049-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-(2-Benzimidazoyl)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-4-carboxylic acid
• CAS: 247049-87-2
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₆N₂O₂
• 分子量: 513.034
• InChiKey: UMULSJJVSWABMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  65.98
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Benzimidazoyl)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-4-carboxylic acid 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 cis-1,8,9,10,11,11-Hexachlorotricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-4-dicarboxylic acid 、 trans-1,8,9,10,11,11-Hexachlorotricyclo[6.2.1.0^3,7]undec-9-ene-4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Salakhov, M. S.; Umaeva, V. S.; Salakhova, Ya. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 397 - 401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-Δ⁴-Tetrahydro-phthalsaeure-anhydrid 在 KU-2 cation exchanger 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(2-Benzimidazoyl)-1,8,9,10,11,11-hexachlorotricyclo[6.2.1.0^2,7]undec-9-ene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Salakhov, M. S.; Umaeva, V. S.; Salakhova, Ya. S., Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 3, p. 397 - 401

  摘要：

  DOI：