| 133201-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 133201-53-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₆
• 分子量: 293.276
• InChiKey: HJIXHSQKUYZNRT-YYRBMLDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 4,6-二甲基-2-氧-2H-吡喃-5-甲酸乙酯 在 二苯甲酮 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Photo-Cycloaddition Reactions of 2-Pyrones

  摘要：

  研究了两种 2-吡喃酮与五种不饱和化合物的敏化光反应。2-pyrones 与缺电子的乙烯反应，在 2-pyrones 的 C5-C6 双键上产生 [4+2]cycloadducts (3) 和 [2+2]cycloadducts (4)。另一方面，与乙烯（乙烯基乙醚 (2i)）这种电子捐赠型乙烯反应，则会产生其他类型的 [2+2]cycloadducts (5) 和一种 [4+2]cycloadduct (6)，具有位点和区域选择性。根据推断，这两种反应分别从 2-吡喃酮的 C-6 和 C-4 位置开始，得到 3 或 4，以及 5 或 6。6 的区域选择性与热[4+2]环加合物（7）的区域选择性相反。2-pyrones 上的取代基也会影响产物分布和三重能级。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3456