Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-OH-2) | 210882-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-OH-2)
• 英文别名: 2-(Benzhydryliminomethyl)-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 210882-94-3
• 化学式: C₂₈H₃₃NO
• 分子量: 399.576
• InChiKey: YITPSCAVWWDRJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-OH-2) 、 三乙基铝 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 以63%的产率得到[Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-O-2)AlEt₂]
  参考文献：
  名称：

  由苯胺或席夫碱衍生的有机铝配合物，用于 ε-己内酯、δ-戊内酯和 lac-丙交酯的开环聚合

  摘要：

  R1R2CHN=CH(3,5-tBu2C6H2-OH-2)（R1 = R2 = Me L1H；R1 = Me，R2 = Ph L2H；R1 = R2 = Ph L3H）与略大于一当量的 R33Al（R3 = Me, Et) 得到复合物 [(L1–3)AlR32] (L1, R3 = Me 1, R3 = Et 2; L2, R3 = Me 3, R3 = Et 4; L3 R3 = Me 5, R3 = Et 6); 复合体 1 先前已报道过。使用衍生自 2,2'-二苯基甘氨酸的 N,O-配体得到 5 或副产物 [Ph2NCH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (7)。已知的席夫碱络合物 [2-Ph2PC6H4CH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (8) 和 2-二苯基膦基苯胺 1-NH2,2-PPh2C6H4 与 Me3Al 反应的产物，即 {Ph2PC6H4N[(

  DOI：

  10.1002/ejic.201601415
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2,2-二苯基甘氨酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以63%的产率得到Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-OH-2)
  参考文献：
  名称：

  由苯胺或席夫碱衍生的有机铝配合物，用于 ε-己内酯、δ-戊内酯和 lac-丙交酯的开环聚合

  摘要：

  R1R2CHN=CH(3,5-tBu2C6H2-OH-2)（R1 = R2 = Me L1H；R1 = Me，R2 = Ph L2H；R1 = R2 = Ph L3H）与略大于一当量的 R33Al（R3 = Me, Et) 得到复合物 [(L1–3)AlR32] (L1, R3 = Me 1, R3 = Et 2; L2, R3 = Me 3, R3 = Et 4; L3 R3 = Me 5, R3 = Et 6); 复合体 1 先前已报道过。使用衍生自 2,2'-二苯基甘氨酸的 N,O-配体得到 5 或副产物 [Ph2NCH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (7)。已知的席夫碱络合物 [2-Ph2PC6H4CH2(3,5-tBu2C6H2-O-2)AlMe2] (8) 和 2-二苯基膦基苯胺 1-NH2,2-PPh2C6H4 与 Me3Al 反应的产物，即 {Ph2PC6H4N[(

  DOI：

  10.1002/ejic.201601415
• 作为试剂：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV) 、 Ph₂CHN=CH(3,5-tBu₂C₆H₂-OH-2) 锰 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,2-乙二醇,1,2-二(2-溴苯基)-,(1S,2S)- 、 1,2-乙二醇,1,2-二(2-溴苯基)-,(1R,2S)-rel-
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective pinacol coupling of aldehydes catalyzed by titanium-Schiff base complexes

  摘要：

  A new effective methodology for a highly diastereoselective pinacol coupling of aldehydes is described. The method employes 3 mol % of a complex prepared in situ from TiCl4(THF)(2) and a Schiff base in acetonitrile. The catalytic cycle is realized with Me3SiCl and Mn as reducing agent. The dependence of the diastereoselectivity on the Schiff base used is reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00100-8

文献信息

• Dinuclear iminophenoxide copper complexes in <i>rac</i>-lactide polymerisation
  作者：Pargol Daneshmand、Leena Pinon、Frank Schaper

  DOI：10.1039/c8dt02140f

  日期：——

  prepared. All complexes were characterized by single crystal X-ray diffraction studies and crystallized as dinuclear penta-coordinated complexes. Homoleptic complexes L2Cu were inactive in lactide polymerization at room temperature. Most heteroleptic complexes showed modest to good activities with full conversion in less than 6 h at room temperature. Complexes with R′ = H showed poor molecular weight control

  由甲醇铜与ROH和LH（ROH =二甲基氨基乙醇或吡啶基甲醇，R'= H）反应制得双核双（R'-（R'-亚氨基甲基）苯氧基）铜络合物L 2 Cu 2（μ-OR）2，4，6 - t Bu，1，3-Cl，R′′＝苄基，环己基，二苯甲基和2，6-二甲基苯基）。均质L 2 Cu的形成使制备过程复杂化，在24种可能的组合中仅能制备9种。所有配合物均通过单晶X射线衍射研究表征，并结晶为双核五配位配合物。同感复合物L 2铜在室温下对丙交酯聚合反应中无活性。大多数杂合剂复合物在室温下不到6小时内即可表现出中等至良好的活性，并具有完全转化的能力。R'= H的配合物显示出较差的分子量控制，R'= Cl的配合物在聚合反应中没有活性。在含吡啶基甲醇盐的配合物中，只有一种醇盐会引发链增长。所有复合物均生成无规聚合物。