1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1001070-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine, 5-methyl-1-(phenylsulfonyl)-；1-(benzenesulfonyl)-5-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1001070-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: BYOCVLCQUZBHNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 、 正丁基锂 、 正己烷 、 环戊基甲醛 在 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以afforded 1-(1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-cyclopentyl-ethanol (3.13 g, 53%)的产率得到1-(1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)-2-cyclopentyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-7-氮杂吲哚 、 三乙胺 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 水 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 dichloromethane hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以to afford 1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (4.6 g, 64%) as white solid的产率得到1-benzenesulfonyl-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本文提供的化合物公式(I)以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组成物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1

文献信息

• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：STOIT Axel

  公开号：US20080009514A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Azaindole derivatives of formula (I): wherein the symbols have the meanings given in the specification, are described. These compounds have a combination of partial nicotinic acetylcholine receptor agonism and dopamine reuptake inhibition. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for preparing them, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, methods for preparing compositions, and uses of such compounds and compositions, for example, their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which nicotinic receptors and/or dopamine transporters are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20140213554A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Compounds active on c-kit protein kinases or mutant c-kit protein kinases having any mutations are described, as well as methods of making and using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of the c-kit protein kinases and/or mutant c-kit protein kinases.

  本文介绍了对c-kit蛋白激酶或带有任何突变的突变c-kit蛋白激酶活性的化合物，以及制备和使用这些化合物治疗与c-kit蛋白激酶和/或突变c-kit蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病状的方法。
• AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION
  申请人：Abbott Healthcare Products B.V.

  公开号：EP2041131B1

  公开（公告）日：2011-09-28
• US7964728B2
  申请人：——

  公开号：US7964728B2

  公开（公告）日：2011-06-21