4-azido-2-oxo-2H-[1]benzopyran-3-carbonitrile | 854907-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-2-oxo-2H-[1]benzopyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-azido-2-oxochromene-3-carbonitrile
• CAS: 854907-31-6
• 化学式: C₁₀H₄N₄O₂
• 分子量: 212.167
• InChiKey: AMZRADONZZMKSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-2-oxo-2H-[1]benzopyran-3-carbonitrile 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-2-diethylamino-3-phenyl-5H-[1]benzopyrano[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的香豆素am：用于制备[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]嘧啶-5-酮和[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物的有用结构单元

  摘要：

  的[1]苯并吡喃并[4,3-合成b ]吡啶-5-酮4A - ˚F和4克- Ĵ从3- formylcoumarin和3-氰基香豆素起始ñ -官能化脒3A - ˚F和3克- Ĵ，分别是报告。提出了在碱性或酸性介质下的闭环反应机理。此外，3-甲酰idine3a，c - f与乙酸铵的反应产生了2-取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮7的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.050
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-氧代-2H-色烯-3-甲腈 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-azido-2-oxo-2H-[1]benzopyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的香豆素am：用于制备[1]苯并吡喃并[4,3 - b ]嘧啶-5-酮和[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮衍生物的有用结构单元

  摘要：

  的[1]苯并吡喃并[4,3-合成b ]吡啶-5-酮4A - ˚F和4克- Ĵ从3- formylcoumarin和3-氰基香豆素起始ñ -官能化脒3A - ˚F和3克- Ĵ，分别是报告。提出了在碱性或酸性介质下的闭环反应机理。此外，3-甲酰idine3a，c - f与乙酸铵的反应产生了2-取代的[1]苯并吡喃并[4,3 - d ]嘧啶-5-酮7的良好收率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.03.050