8-(4-Methoxyphenyl)-9,14-dihydro-8H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one | 1384117-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 8-(4-Methoxyphenyl)-9,14-dihydro-8H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one
• 英文别名: 15-(4-methoxyphenyl)-25-azahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.016,24.018,23]pentacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,16(24),18,20,22-undecaen-17-one
• CAS: 1384117-22-9
• 化学式: C₃₁H₂₁NO₂
• 分子量: 439.513
• InChiKey: RBLZYEFHVXPNDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.17
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 1-氨基蒽 、 4-甲氧基苯甲醛 在 poly(2-acrylamido-2-methyl propane sulphonic acid) (AMPS) cross-linked with N,N'-methylenebisacrylamide (MBA) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到8-(4-Methoxyphenyl)-9,14-dihydro-8H-indeno[1,2-b]naphtho[2,3-h]quinolin-9-one
  参考文献：
  名称：

  7 H-苯并[h]茚并[1,2-b]喹啉-8-和8 H-萘并[2,3-h]茚并[1,2-b]的交联聚合物催化合成的高效实例喹啉-9一

  摘要：

  发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-的有效多相催化剂。通过芳族醛，1，3-茚满二酮和1-萘胺或1-蒽胺的一锅缩合，得到1和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1，2 - b ]喹啉-9-衍生物。该催化剂可以方便地回收和再利用而没有任何活性损失。温和的条件，较短的反应时间，简单，易于操作以及良好至极好的收率可以作为这项研究的优势。 发现交联的聚（2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸）（AMPS）是直接合成7 H-苯并[ h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-8-和8 H-萘[2，3- h ]茚并[1,2 - b ]喹啉-9-一衍生物。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0507-6

文献信息

• Ferric Hydrogensulfate-Catalyzed One-Pot Synthesis of Indeno[1,2-<i>b</i>]quinoline-7-ones
  作者：Hossein Eshghi、Mohammad Ali Nasseri、Reza Sandaroos、Hamid Reza Molaei、Saman Damavandi

  DOI：10.1080/15533174.2011.613887

  日期：2012.4.1

  Ferric hydrogensulfate was found to be an efficient catalyst for the three-component synthesis of indeno[1,2-b]quinoline-7-one derivatives through one-pot condensation of 1-naphthylamine or 1-antharacylamine, aromatic aldehydes, and 1,3-indandione. The catalyst could be recovered conveniently and reused at least four times without any loss of activity. The efficient method has the advantages of inexpensiveness of the catalyst, short reaction times, simplicity, easy workup, and good to excellent yields.