4β,5-Cyclopropano-5(10a)-homo-19-nor-5β-cholesta-1(10),2-diene | 114462-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β,5-Cyclopropano-5(10a)-homo-19-nor-5β-cholesta-1(10),2-diene
• CAS: 114462-53-2
• 化学式: C₂₈H₄₄
• 分子量: 380.657
• InChiKey: WLFUIMBHUYREEE-JWUQAOROSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.5±12.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β,5-Cyclopropano-5(10a)-homo-19-nor-5β-cholesta-1(10),2-diene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以190 mg的产率得到1β,10β-Epoxy-4β,5-cyclopropano-5(10a)-homo-19-nor-5β-cholest-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Joska, Jiri; Fajkos, Jan; Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2991 - 3012

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4β,5-Cyclopropano-5β-cholestane-3α,19-diol 19-p-Toluenesulphonate 在 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4β,5-Cyclopropano-5(10a)-homo-19-nor-5β-cholesta-1(10),2-diene
  参考文献：
  名称：

  Joska, Jiri; Fajkos, Jan; Turecek, Frantisek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 12, p. 2991 - 3012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solvolytic rearrangements in 3-acetoxy-4β,5β-cyclopropanocholestane-19-p-toluenesulfonates
  作者：Jiří Joska、Jan Fajkoš、František Tureček

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96240-3

  日期：1987.1

  Solvolytic displacement of the 3-acetoxy and 19-p-toluenesulfonyloxy groups in the title cyclopropanosteroids leads to products with rearranged bi- and tricyclic AB ring systems and altered configuration at C-3.

  标题环丙甾类中3-乙酰氧基和19-对甲苯磺酰氧基的溶剂化置换导致产物的双环和三环AB环系统重排，并且C-3的构型改变。