N-(2-bromo-3-fluorophenyl)acetamide | 1313227-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-3-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 1313227-96-1
• 化学式: C₈H₇BrFNO
• 分子量: 232.052
• InChiKey: SKCMXXKDAYJQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-3-fluorophenyl)acetamide 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 ethyl 4-((2-bromo-3-fluorophenyl)(methyl)amino)-2,4-dioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS ANTI-BACTERIAL AGENTS AND METHOD FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS ET LEUR PROCÉDÉ DE PRODUCTION

  摘要：

  本公开涉及Formula I的化合物，或其立体异构体，药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂合物、互变异构体、多晶形态、消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作为活性成分的药物组合物，可用作药物。上述物质还可用于制造用于治疗、预防或抑制由微生物介导的疾病和病况的药物。本公开还涉及上述物质的合成和表征。

  公开号：

  WO2018225097A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氟苯胺 在 吡啶 作用下， 生成 N-(2-bromo-3-fluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-STYRYLBENZOTHIAZOLE DERIVATIVES AS A-SYNUCLEIN BINDING COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及α-突触核蛋白结合化合物、一种诊断方法、用于此类诊断的α-突触核蛋白结合化合物的用途，以及一种包含此类α-突触核蛋白结合化合物的诊断组合物。

  公开号：

  EP4438597A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed, <i>ortho</i>-Selective C–H Halogenation of Benzyl Nitriles, Aryl Weinreb Amides, and Anilides
  作者：Riki Das、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02731

  日期：2017.1.20

  ortho-selective C–H halogenation methodology is reported herein. The highlight of the work is the highly selective C(sp2)–H functionalization of benzyl nitriles in the presence of activated C(sp3)–H bond, which results in good yields of the halogenated products with excellent regioselectivity. Along with benzyl nitriles, aryl Weinreb amides and anilides have been evaluated for the transformation using aprotic

  本文报道了钯催化的邻位选择性C–H卤化方法。这项工作的重点是在存在活化的C（sp 3）-H键的情况下对苄腈进行高选择性的C（sp 2）-H官能化，这将导致卤代产物的良好收率和极好的区域选择性。与苄基腈一起，已经评估了使用非质子条件转化的芳基Weinreb酰胺和苯胺化物的转化率。机理研究在反应途径和指导小组能力方面产生了有趣的方面。
• Synthesis and antileishmanial activity of fluorinated rhodacyanine analogues: The ‘fluorine-walk’ analysis
  作者：Thitiya Lasing、Atchara Phumee、Padet Siriyasatien、Kantima Chitchak、Parichatr Vanalabhpatana、Kit-Kay Mak、Chew Hee Ng、Tirayut Vilaivan、Tanatorn Khotavivattana

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.115187

  日期：2020.1

  These compounds were tested for their inhibitory activities against Leishmania martiniquensis and L. orientalis. This 'fluorine-walk' analysis revealed that the introduction of fluorine atom at C-5, 6, 5', or 6' on the benzothiazole units led to significant enhancement of the activity, correlating with the less negative reduction potentials of the fluorinated analogues confirmed by the electrochemical study

  为了寻找有效的抗衰老药物候选物，合成了十八个在不同位置带有氟或全氟烷基取代基的若丹菁类似物。测试了这些化合物对利什曼原虫马提尼丘菌和东方乳杆菌的抑制活性。该“氟游走”分析表明，在苯并噻唑单元的C-5、6、5'或6'处引入氟原子可显着增强活性，这与氟化类似物的负还原电位较小有关经电化学研究证实。另一方面，发现CF 3和OCF 3基团具有有害作用，这与通过计算机模拟ADMET分析预测的较差的水溶性相吻合。此外，
• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US20130274253A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。
• [EN] ANTI-BACTERIAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTIBACTÉRIENS ET LEURS SYNTHÈSES
  申请人：BUGWORKS RES INDIA PVT LTD

  公开号：WO2019106693A1

  公开（公告）日：2019-06-06

  The compounds of Formula I and Formula (B) are described herein along with their stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms, and pharmaceutically active derivatives thereof. These compounds are useful for killing or inhibiting the growth of a microorganism selected from the group consisting of bacteria, virus, fungi, and protozoa.

  公式I和公式（B）的化合物以及它们的立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶剂化合物、互变异构体、多晶形态、混合物、光学活性形式和药理活性衍生物在此进行描述。这些化合物可用于杀灭或抑制来自细菌、病毒、真菌和原生动物组成的微生物的生长。
• Mild CH Halogenation of Anilides and the Isolation of an Unusual Palladium(I)-Palladium(II) Species
  作者：Robin B. Bedford、Mairi F. Haddow、Charlotte J. Mitchell、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/anie.201101606

  日期：2011.6.6

  Reducing the load: A facile palladium‐catalyzed ortho‐selective bromination and chlorination of anilides occurs under aerobic conditions at room temperature when N‐halosuccinimides (NXS) are used in the presence of p‐toluenesulfonic acid (PTSA). The orthopalladated PTSA complex is not only catalytically competent but also undergoes a reductive process to yield an unusual PdI–PdII tetramer (see structure;

  减少负荷：在有氧条件下，在对甲苯磺酸（PTSA）的存在下使用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）时，在室温下好氧条件下，钯的催化邻位溴化和氯离子氯化很容易进行。正统的PTSA配合物不仅具有催化能力，而且还经过还原过程生成不寻常的Pd I –Pd II四聚体（见结构； Pd绿色，O红色，S黄色和C灰色）。