tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[2-nitro-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate | 1228392-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[2-nitro-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: di-tert-butyl [2-nitro-4-(2-thienyl)phenyl]imidodicarbonate；tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-(2-nitro-4-thiophen-2-ylphenyl)carbamate
• CAS: 1228392-61-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 420.486
• InChiKey: GRFKWKGJVADAMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[2-nitro-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以4.3 g的产率得到tert-butyl (2-nitro-4-(thiophen-2-yl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):

  公开号：

  WO2023102162A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-[2-nitro-4-(2-thienyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TGONOVEL HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  Described herein are novel compounds, compositions and methods for treatment of diseases including cancer using such compounds, compositions, and methods. The compounds include those of Formula (I):

  公开号：

  WO2023102162A1

文献信息

• An Efficient Low-Temperature Stille-Migita Cross-Coupling Reaction for Heteroaromatic Compounds by Pd-PEPPSI-IPent
  作者：Meenakshi Dowlut、Debasis Mallik、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.200903337

  日期：2010.4.12

  The reactivity of Pd–PEPPSI (Pyridine, Enhanced, Precatalyst, Preparation, Stabilization, and Initiation) precatalysts in the Stille–Migita cross‐coupling reaction between heteroaryl stannanes and aryl or heteroaryl halides was evaluated. In general, Pd–PEPPSI–IPent (IPent=diisopentylphenylimidazolium derivative) demonstrated high efficiency over a variety of challenging aryl or heteroaryl halides

  在杂芳基锡烷与芳基或杂芳基卤化物之间的Stille-Migita交叉偶联反应中，评估了Pd-PEPPSI（吡啶，增强型，预催化剂，制备，稳定化和引发反应）预催化剂的反应性。通常，与Pd-PEPPSI-IPr相比，Pd-PEPPSI-IPent（IPent =二异戊基苯基咪唑鎓衍生物）对各种具有挑战性的芳基或杂芳基卤化物和噻吩，呋喃，吡咯和噻唑基有机锡具有高效率（ IPr ＝二异丙基苯基咪唑鎓衍生物）。与基于三芳基膦的Pd催化剂相比，转化过程在较低的温度下（30–80°C）进行，从而扩大了这种有用的碳-碳键形成过程的范围。