N-(3-(2,4-dimethylphenyl)propyl)aniline | 1227053-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-(2,4-dimethylphenyl)propyl)aniline
• 英文别名: N-[3-(2,4-dimethylphenyl)propyl]aniline
• CAS: 1227053-90-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: VIWAZBVQAKKKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 在 bis(dimethylamino)bis(phenyl(6-(phenylamino)pyridine-2-yl)amino)titanium 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 144.33h， 生成 N-(2-(2,4-dimethylphenyl)propyl)aniline 、 N-(3-(2,4-dimethylphenyl)propyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于苯乙烯和1,3-丁二烯的高度区域选择性加氢氨基烷基化的2,6-双（苯基氨基）吡啶并钛催化剂

  摘要：

  与c  C键的形成末端烯烃，1,3-二烯，或苯乙烯的催化hydroaminoalkylation允许胺的直接和高度原子效率的（100％）的合成可导致形成两种区域异构体的，直链和支链产物。我们提出了一种新型的带有2,6-双（苯基氨基）吡啶基配体的钛催化剂，用于苯乙烯和1-苯基-1,3-丁二烯的分子间加氢烷基化反应，可提供相应的线性加氢烷基化产物，具有出色的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403203

文献信息

• Aminopyridinato Titanium Catalysts for the Hydroaminoalkylation of Alkenes and Styrenes
  作者：Jaika Dörfler、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.201206027

  日期：2013.2.4

  The linear product is formed as the major product when in situ generated titanium complexes with aminopyridinato ligands are used as catalysts for hydroaminoalkylation reactions of styrenes (see scheme). The reaction is not limited to the use of N‐methylanilines and for the first time can be performed with N‐alkylanilines bearing alkyl groups larger than methyl, or even with dialkylamines. The best

  当原位生成的具有氨基吡啶并配体的钛配合物用作苯乙烯的加氢氨基烷基化反应的催化剂时，线性产物形成为主要产物（参见方案）。该反应不限于使用N-甲基苯胺，并且第一次可以使用带有比甲基更大的烷基的N-烷基苯胺，甚至用二烷基胺进行。线性产品的最佳选择性优于90:10。
• [Ind₂TiMe₂]: A Catalyst for the Hydroaminomethylation of Alkenes and Styrenes
  作者：Raphael Kubiak、Insa Prochnow、Sven Doye

  DOI：10.1002/anie.200906557

  日期：2010.3.29

  Metal‐catalyzed hydroaminomethylations of styrenes, which take place by CH bond activation, can be achieved in the presence of the catalyst [Ind2TiMe2] (Ind=η5‐indenyl). Corresponding reactions of 1‐alkenes with N‐methylanilines performed at temperatures between 80 °C and 105 °C usually take place with regioselectivities of better than 99:1 in favor of the branched product.

  金属催化hydroaminomethylations苯乙烯的，其被C发生 H键活化，可以在催化剂的存在下[工业可实现2时间2 ]（茚=η 5 -茚基）。1-烯烃与N-甲基苯胺的相应反应通常在80°C至105°C之间进行，区域选择性优于99：1，有利于支链产物。