1,3-bis-(2-(3-amino)-benzanilide-phenyl)-urea | 916309-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(2-(3-amino)-benzanilide-phenyl)-urea
• 英文别名: 1,3-bis-(2-(3-amino)benzamidophenyl)urea
• CAS: 916309-25-6
• 化学式: C₂₇H₂₄N₆O₃
• 分子量: 480.526
• InChiKey: MBZUUSSFLGVLHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237 °C
• 沸点：
  561.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  151.37
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis-(2-(3-amino)-benzanilide-phenyl)-urea 、 间苯二甲酰氯 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以28%的产率得到2,10,17,24,26,33-Hexazahexacyclo[33.3.1.14,8.111,15.018,23.027,32]hentetraconta-1(38),2,4(41),5,7,9,11,13,15(40),16,18,20,22,24,27,29,31,33,35(39),36-icosaene-3,9,16,25,34-pentol
  参考文献：
  名称：

  构象控制的酰胺和脲杂大环化合物的选择性和稳定性。

  摘要：

  比较了两个相似的含有2，6-二碳杂酰胺基苯基或2，6-二碳杂酰胺基吡啶基的杂化酰胺/脲大环的阴离子结合特性。阴离子亲和力和与阴离子的相互作用方式之间的显着差异归因于吡啶体系中分子内氢键的存在。实际上，值得注意的是，苯基大环化合物在DMSO /水中在中性条件下进行酰胺水解。将受体的阴离子结合能力与大环化合物的无环类似物的阴离子结合能力进行比较，结果表明苯基受体的行为与含无环脲的受体相似（即，在含氧阴离子之间几乎没有选择性），而含吡啶受体对羧酸盐显示出高亲和力和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200601647
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-(2-(3-nitro)-benzanilide-phenyl)-urea 在 palladium on activated charcoal 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到1,3-bis-(2-(3-amino)-benzanilide-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Anion-binding modes in a macrocyclic amidourea

  摘要：

  一种宏环酰胺尿素与多种不同的假定阴离子客体表现出依赖阴离子的结合模式。

  DOI：

  10.1039/b610938a