1,2β,4aβ,5β-tetrahydro-2,5-dimethyl-7-oxo-7H-oxazolo<3,4-b>-pyridazine-1-carboxanilide | 114185-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2β,4aβ,5β-tetrahydro-2,5-dimethyl-7-oxo-7H-oxazolo<3,4-b>-pyridazine-1-carboxanilide
• 英文别名: 1,2β,4aβ,5β-tetrahydro-2,5-dimethyl-7-oxo-7H-oxazolo[3,4-b]-pyridazine-1-carboxanilide
• CAS: 114185-53-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₃
• 分子量: 287.318
• InChiKey: UNFGLOPWTAAWAJ-DMDPSCGWSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,5β,8β-tetrahydro-5(R*)-<1(R*)-(trimethylsiloxy)ethyl>-1,3-dioxo-8-methyl-2-phenyl-1,2,4-triazolo<1,2-a>pyridazine 在 草酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,2β,4aβ,5β-tetrahydro-2,5-dimethyl-7-oxo-7H-oxazolo<3,4-b>-pyridazine-1-carboxanilide
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reaction of dienes having stereogenic allylic substituents: control of diastereoface selectivity by the dienophile

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00218a041