1,7-Dihydro-5-(1 1-dimethylethyl)-1-phenylpyrazolo [3.4-b]pyridin-6-one | 344791-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,7-Dihydro-5-(1 1-dimethylethyl)-1-phenylpyrazolo [3.4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 1,7-Dihydro-5-(1,1-dimethylethyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；5-tert-butyl-1-phenyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 344791-98-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O
• 分子量: 267.33
• InChiKey: QDSXTMWCAQOUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Dihydro-5-(1 1-dimethylethyl)-1-phenylpyrazolo [3.4-b]pyridin-6-one 、 5-氯甲基-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑盐酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到5-(1,1-dimethylethyl)-6-(2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethoxy)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。

  公开号：

  US20030004180A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-methoxy-3,3-dimethylbut-1-enyloxy)trimethylsilane 、 trifluoroborane diethyl ether 、 碳酸氢钠 、 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以26%的产率得到1,7-Dihydro-5-(1 1-dimethylethyl)-1-phenylpyrazolo [3.4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors

  摘要：

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。

  公开号：

  US20030004180A1

文献信息

• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06541484B2

  公开（公告）日：2003-04-01

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环邻近的吡唑氮原子上具有可选取代的环烷基、苯基或杂环基取代基，并在吡啶环氮原子相邻的碳原子上具有可选取代的环烷基-烷氧基、芳基-烷氧基或杂环基-烷氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• US6541484B2
  申请人：——

  公开号：US6541484B2

  公开（公告）日：2003-04-01