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8-amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid | 1083164-05-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid
英文别名
——
8-amino-3-cyclopropylimidazo[1,5-a]pyrazine-1-carboxylic acid化学式
CAS
1083164-05-9
化学式
C10H10N4O2
mdl
——
分子量
218.215
InChiKey
WEZNHZYWXZDHSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    93.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Michaelides Michael R.
    公开号:US20090131425A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    本发明揭示了抑制极化激酶的化合物、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
  • CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP2150553B1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • US8124759B2
    申请人:——
    公开号:US8124759B2
    公开(公告)日:2012-02-28
  • [EN] CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2008141140A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] Compounds having Formula (I) that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) qui inhibent des kinases Aurora, des compositions contenant ces composés et des procédés de traitement de maladies au moyen de ces composés.
  • [EN] INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:ABBOTT LAB
    公开号:WO2009136966A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    Compounds that inhibit Aurora-kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed. One embodiment of this invention, therefore, pertains to compounds that inhibit Aurora-kinases, the compounds having formula I and therapeutically acceptable salts thereof.
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