Acetamide, 2-chloro-N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]- | 90002-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetamide, 2-chloro-N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
• 英文别名: 2-chloro-N-[5-(furan-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
• CAS: 90002-07-6
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 243.674
• InChiKey: BTXOQBXGWYGGCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetamide, 2-chloro-N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]- 、 5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-硫醇 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in-vitro α-glucosidase inhibition and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazole-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine hybrids: Potential leads in the search of new antidiabetic drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134339
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Acetamide, 2-chloro-N-[5-(2-furanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, in-vitro α-glucosidase inhibition and molecular docking studies of 1,3,4-thiadiazole-5,6-diphenyl-1,2,4-triazine hybrids: Potential leads in the search of new antidiabetic drugs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.134339