2-(pyridin-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide | 1314147-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 1314147-47-1
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 342.32
• InChiKey: NPHAXFLHXMMVBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲酰氯 在 silver hexafluoroantimonate 、 sodium azide 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 乙腈 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(pyridin-2-yl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal Reactivity of Acyl Azides in C–H Activation: Dichotomy between C–C and C–N Amidations Based on Catalyst Systems

  摘要：

  The dual reactivity of acyl azides was utilized successfully in C-H activation by the choice of catalyst systems: while selective C-C amidation was achieved under thermal Rh catalysis, a Ru catalyst was found to mediate direct C-N amidation also highly selectively. Investigations of the mechanistic dichotomy between two catalytic systems are also presented.

  DOI：

  10.1021/ol500602b

文献信息

• Expedient Synthesis of <i>N</i>-Acyl Anthranilamides and β-Enamine Amides by the Rh(III)-Catalyzed Amidation of Aryl and Vinyl C–H Bonds with Isocyanates
  作者：Kevin D. Hesp、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja203495c

  日期：2011.8.3

  A Rh(III)-catalyzed protocol for the amidation of anilide and enamide C-H bonds with isocyanates has been developed. This method provides direct and efficient syntheses of N-acyl anthranilamides, enamine amides, and pyrimidin-4-one heterocycles.

  已经开发了一种用于将苯胺和烯酰胺 CH 键与异氰酸酯酰胺化的 Rh(III) 催化方案。该方法直接有效地合成了 N-酰基邻氨基苯甲酰胺、烯胺酰胺和嘧啶-4-一杂环。