[Rh(bis(diethylphosphino)ethane)(dmpe)](CF3SO3) | 910642-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Rh(bis(diethylphosphino)ethane)(dmpe)](CF3SO3)
• 英文别名: [Rh(depe)(dmpe)](CF3SO3)
• CAS: 910642-51-2
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₆H₄₀P₄Rh
• 分子量: 608.365
• InChiKey: SXNPJLPMLSBPIF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)rhodium(I) triflate 、 1,2-双(二乙基磷)乙烷 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 [Rh(bis(diethylphosphino)ethane)(dmpe)](CF3SO3) 、 [Rh(depe)2](CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  氢化物从铑配合物转移到三乙基硼烷

  摘要：

  氢化物HRH（DEPE）2和HRH（DMPE）2（DEPE =的Et 2 PCH 2 CH 2 PET 2，DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）具有热力学氢化物供体的能力比得上LiHBEt 3，通过作为表示其具有将氢化物配体转移到Et 3 B上依次形成[Et 3 BHBEt 3 ] -和[HBEt 3 ] -的能力。HRh（depe）2和HRh（dmpe）2可以从[Rh（dmpe）2]（CF 3 SO 3）和[Rh（depe）2 ]（CF 3 SO 3）和氢气在强碱（例如叔丁醇钾或二异丙基氨基化锂）的存在下发生。该反应通过氢的氧化加成进行，以形成[H 2 Rh（二膦）2 ]（CF 3 SO 3）配合物，然后进行去质子化。具有给电子取代基和大螯合位的二膦配体有利于H 2的氧化加成。在本研究中，H 2氧化加成的驱动力遵循[Rh（dmpe）2] [CF 3 SO 3）> [Rh（depe）2

  DOI：

  10.1021/om060584z