2-(2,3-二氟苄基)-异硫脲氢溴酸盐 | 1029521-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2,3-二氟苄基)-异硫脲氢溴酸盐
• 英文名称: 2-(2,3-difluorobenzyl)-isothiourea hydrobromide
• 英文别名: (2,3-difluorophenyl)methyl carbamimidothioate;hydrobromide
• CAS: 1029521-72-9
• 化学式: BrH*C₈H₈F₂N₂S
• 分子量: 283.14
• InChiKey: TWFITCUFHGLGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-二氟苄基)-异硫脲氢溴酸盐 、 2-cyano-4,4-dimethyl-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2-(2,3-difluorobenzylsulfanyl)-6-hydroxy-pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent, orally bioavailable pyrimidine-5-carbonitrile-6-alkyl CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the Novartis archive screening hit, pyrimidine 2-((2,6-dichlorobenzyl)thio)-5-isocyano-6-phenylpyrimidin-4-ol 4, resulting in the discovery of CXCR2 receptor antagonist 24(2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)-5-isocyanopyrimidin-4-ol 24. The SAR was investigated by systematic variation of the aromatic group at c-6, the linker between c-2 and the halogenated ring, and the c-5 nitrile moiety. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.011
• 作为产物：
  描述：

  (2,3-二氟苯基)甲硫醇 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(2,3-二氟苄基)-异硫脲氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent, orally bioavailable pyrimidine-5-carbonitrile-6-alkyl CXCR2 receptor antagonists

  摘要：

  A hit-to-lead optimisation programme was carried out on the Novartis archive screening hit, pyrimidine 2-((2,6-dichlorobenzyl)thio)-5-isocyano-6-phenylpyrimidin-4-ol 4, resulting in the discovery of CXCR2 receptor antagonist 24(2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(2-(hydroxymethyl)cyclopropyl)-5-isocyanopyrimidin-4-ol 24. The SAR was investigated by systematic variation of the aromatic group at c-6, the linker between c-2 and the halogenated ring, and the c-5 nitrile moiety. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.011

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2128138A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The present invention aims to provide an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, which has a superior hypoglycemic action, and is associated with a fewer side effects such as body weight gain and the like. The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes comprising a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof, or a prodrug thereof.

  本发明旨在提供一种用于预防或治疗糖尿病的药物，具有优越的降血糖作用，并且与较少的副作用，如体重增加等相关。本发明涉及一种用于预防或治疗糖尿病的药物，包括由以下式表示的化合物：其中每个符号如描述中所定义，或其盐，或其前药。
• CXCR2 inhibitors
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100063080A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.

  本发明涉及公式(I)的化合物以及这些化合物作为药物的使用，例如在预防或治疗CXCR2受体介导的疾病或病症方面的使用。
• WO2008/61740
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRIMIDINES AND THEIR USE AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2086947A1

  公开（公告）日：2009-08-12
• [EN] PYRIMIDINES AND THEIR USE AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PYRIMIDINES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008061740A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  [EN] The present invention relates to compounds of formula (I) and the use of these compounds as pharmaceuticals, e.g. in preventing or treating a CXCR2 receptor mediated condition or disease.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) et leur utilisation comme produits pharmaceutiques, p. ex. en prévention ou traitement d'une affection ou d'une maladie à médiation par le récepteur CXCR2.