3-氯苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶 | 118726-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 3-氯苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: 3-chlorobenzothieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-chloro[1]benzothieno[2,3-b]pyridine；3-chloropyridine[1]benzothieno[2,3-b]pyridine；3-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridine；3-Chlor-benzo[4,5]thieno[2,3-b]pyridin；3-chloro-[1]benzothiolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 118726-30-0
• 化学式: C₁₁H₆ClNS
• 分子量: 219.694
• InChiKey: HBELBLQFXYBFFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  363.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-氯苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种空穴传输型主体材料及其制备方法与在制备有机电致发光器件中的应用

  摘要：

  本发明属于有机光电材料技术领域，公开了一种空穴传输型主体材料及其制备方法与在制备有机电致发光器件中的应用。所述的空穴传输型主体材料具有式(Ⅰ)所示的结构式。本发明的空穴传输材料具有良好的空穴传输能力，可应用于有机电致发光器件的空穴层或与电子传输型材料结合形成激基复合物作为发光层或发光层中的主体材料，实现较高的器件效率。本发明的空穴传输材料具有较高的稳定性，可应用于激基复合物主体，有效实现寿命较长的电致发光器件。

  公开号：

  CN113214254B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 3-氯苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶衍生物用作高效绿色和蓝色磷光有机发光二极管的主体材料。

  摘要：

  苯并[4,5]噻吩并[2,3-b]吡啶（BTP）作为高三重态能量材料的电子缺陷部分被新开发，并合成了具有BTP和咔唑基团的两种BTP衍生物作为高三重态能量双极主体材料。BTP衍生物有效地用作绿色和蓝色磷光有机发光二极管的主体材料，并且在绿色和蓝色器件中都实现了超过20％的高量子效率。

  DOI：

  10.1039/c2cc38049h

文献信息

• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device
  申请人：Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd.

  公开号：US20160093818A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  An organometallic complex emitting light with high color purity. The organometallic complex is represented by General Formula (G1). In General Formula (G1), L represents a monoanionic ligand; R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 13 carbon atoms; each of R 2 to R 5 independently represents hydrogen, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted phenyl group; the organometallic complex is monosubstituted, disubstituted, trisubstituted, tetrasubstituted, or unsubstituted by the R 5 ; X represents O, S, or Se; and M represents a metal belonging to Group 9 or 10. When M represents a metal belonging to Group 9, in is 3 and n is 1, 2, or 3. When M represents a metal belonging to Group 10, m is 2 and n is 1 or 2.

  一种具有高色纯度发光的有机金属配合物。该有机金属配合物由通用式（G1）表示。在通用式（G1）中，L代表单阴离子配体；R1代表具有1至10个碳原子的取代或未取代的烷基基团，或者具有6至13个碳原子的取代或未取代的芳基基团；R2至R5中的每一个独立地代表氢、具有1至6个碳原子的取代或未取代的烷基基团，或者取代或未取代的苯基基团；该有机金属配合物通过R5进行单取代、双取代、三取代、四取代或未取代；X代表O、S或Se；M代表属于第9或第10族的金属。当M代表属于第9族的金属时，m为3，n为1、2或3。当M代表属于第10族的金属时，m为2，n为1或2。
• [EN] AZADIBENZOTHIOPHENES FOR ELECTRONIC APPLICATIONS<br/>[FR] AZADIBENZOTHIOPHÈNES POUR APPLICATIONS ÉLECTRONIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015063046A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are characterized in that they are substituted by benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-5-yl and/or benzimidazo[1,2-a]benzimidazo-2,5- ylene groups and in that at least one of the substituents B1, B2, B3, B4, B5, B6, B7 and B8 represents N; a process for their production and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices. When used as host material for phosphorescent emitters in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices.

  本发明涉及式(I)的化合物，其特征在于它们被苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-5-基和/或苯并咪唑[1,2-a]苯并咪唑-2,5-基取代，并且至少一个取代基B1、B2、B3、B4、B5、B6、B7和B8代表N；一种生产它们的方法以及它们在电子器件中的应用，特别是电致发光器件。当作为电致发光器件中荧光发射剂的主体材料时，式(I)的化合物可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进。
• 유기 금속 착체, 발광 소자, 발광 장치, 전자 기기, 및 조명 장치
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LABORATORY CO., LTD. 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼(519980839048)

  公开号：KR20160038850A

  公开（公告）日：2016-04-07

  본 발명은 색 순도가 높은 발광을 나타내는 유기 금속 착체를 제공한다. 일반식(G1)으로 표기되는 유기 금속 착체를 제공한다. 또한, 일반식(G1)에서 L은 1가 음이온성 리간드를 나타낸다. R은 치환 또는 비치환된 탄소수 1~10의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6~13의 아릴기를 나타내고, R~R는 각각 독립적으로 수소, 치환 또는 비치환된 탄소수 1~6의 알킬기, 또는 치환 또는 비치환된 페닐기를 나타내고, R는 모노 치환, 다이 치환, 트라이 치환, 테트라 치환, 또는 비치환임을 나타내고, X는 O, S, 또는 Se를 나타내고, M은 9족 또는 10족에 속하는 금속을 나타낸다. 또한, M이 9족에 속하는 금속을 나타낼 때 m은 3이고 n은 1, 2, 또는 3이고, M이 10족에 속하는 금속을 나타낼 때 m은 2이고 n은 1 또는 2이다.

  本发明提供了一种显示高色纯度的有机金属络合物发光的发明。提供了代表为通式(G1)的有机金属络合物。此外，在通式(G1)中，L表示1价阴离子配体。R表示取代或未取代的1~10个碳原子的烷基，或者取代或未取代的6~13个碳原子的芳基，R~R分别独立表示氢，取代或未取代的1~6个碳原子的烷基，或者取代或未取代的苯基，R表示单取代、双取代、三取代、四取代或未取代，X表示O、S或Se，M表示属于9族或10族的金属。此外，当M表示属于9族的金属时，m为3，n为1、2或3；当M表示属于10族的金属时，m为2，n为1或2。
• MATERIALS WITH AZA-DIBENZOTHIOPHENE OR AZA-DIBENZOFURAN CORE FOR PHOLED
  申请人：Lin Chun

  公开号：US20100187984A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A new class of compounds containing aza-dibenzothiophene or aza-dibenzofuran are provided. The compounds may be used in organic light emitting devices giving improved stability, improved efficiency, long lifetime and low operational voltage. In particular, the compounds may be used as the host material of an emissive layer having a host and an emissive dopant, or as a material in an enhancement layer.

  提供了一类新的化合物，其中包含aza-二苯并噻吩或aza-二苯并呋喃。这些化合物可以用于有机发光器件，具有改善的稳定性、效率提高、长寿命和低操作电压。特别是，这些化合物可以用作具有主机和发射掺杂物的发射层的主机材料，或者用作增强层中的材料。
• 신규 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자
  申请人：DOOSAN CORPORATION 주식회사 두산(119987140410) Corp. No ▼ 110111-0013774BRN ▼107-81-00237

  公开号：KR101920101B1

  公开（公告）日：2018-11-19

  본 발명은 벤조싸이아노피리딘(benzothienopyridine) 또는 벤조퓨로피리딘(benzofuropyridine)의 말단에 헤테로환 모이어티, 특히 인돌 유도체 모이어티가 융합되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자에 관한 것이다. 이러한 본 발명의 화합물을 유기물층에 사용할 경우 발광효율, 구동 전압 및 수명이 향상된 유기 전계 발광 소자를 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种在苯并噻吩吡啶（benzothienopyridine）或苯并呋吡啶（benzofuropyridine）末端融合杂环环境中，特别是在吲哚衍生物杂环环境中融合的化合物以及包含它的有机电致发光器件。如果将这些化合物用于有机层，则可以提供发光效率，驱动电压和寿命均得到提高的有机电致发光器件。